[发明专利]用于肿瘤诊断和治疗的组合物和方法

权利要求书

1.分离的抗体，其包含至少一种选自下组的CDR序列：

(a)SEQ ID NO:4-10任一的CDR-L1序列；

(b)SEQ ID NO:11-16任一的CDR-L2序列；

(c)SEQ ID NO:17-24任一的CDR-L3序列；

(d)SEQ ID NO:25-32或67任一的CDR-H1序列；

(e)SEQ ID NO:33-40或68任一的CDR-H2序列；和

(f)SEQ ID NO:41-48或69-73任一的CDR-H3序列。

2.权利要求1的抗体，其是抗体片段。

3.权利要求1的抗体，其是嵌合或人源化抗体。

4.权利要求1的抗体，其与生长抑制剂偶联。

5.权利要求1的抗体，其与细胞毒剂偶联。

6.权利要求5的抗体，其中所述细胞毒剂选自毒素、抗生素、放射性同位素和溶核酶。

7.权利要求5的抗体，其中所述细胞毒剂是毒素。

8.权利要求7的抗体，其中所述毒素选自美登木素生物碱、加利车霉素和auristatin。

9.权利要求8的抗体，其中所述毒素是auristatin。

10.权利要求1的抗体，其在细菌中产生。

11.权利要求1的抗体，其在CHO细胞中产生。

12.权利要求1的抗体，其诱导其所结合的细胞死亡。

13.权利要求12的抗体，其中所述细胞是乳腺癌细胞。

14.权利要求12的抗体，其中所述细胞是肺癌细胞。

15.权利要求1的抗体，其被可检测地标记。

16.分离的抗体，其包含VH序列和VL序列，其中所述VL序列为SEQ ID NO:49-57或74所示任何VL序列。

17.权利要求16的分离的抗体，其中所述VH序列为SEQ ID NO:58-66或75-79所示任何VH序列。

18.权利要求17的分离的抗体，其中所述VL序列为SEQ ID NO:49且所述VH序列为SEQ ID NO:58。

19.权利要求17的分离的抗体，其中所述VL序列为SEQ ID NO:50且所述VH序列为SEQ ID NO:59。

20.权利要求17的分离的抗体，其中所述VL序列为SEQ ID NO:51且所述VH序列为SEQ ID NO:60。

21.权利要求17的分离的抗体，其中所述VL序列为SEQ ID NO:52且所述VH序列为SEQ ID NO:61。

22.权利要求17的分离的抗体，其中所述VL序列为SEQ ID NO:53且所述VH序列为SEQ ID NO:62。

23.权利要求17的分离的抗体，其中所述VL序列为SEQ ID NO:54且所述VH序列为SEQ ID NO:63。

24.权利要求17的分离的抗体，其中所述VL序列为SEQ ID NO:55且所述VH序列为SEQ ID NO:64。

25.权利要求17的分离的抗体，其中所述VL序列为SEQ ID NO:56且所述VH序列为SEQ ID NO:65。

26.权利要求17的分离的抗体，其中所述VL序列为SEQ ID NO:57且所述VH序列为SEQ ID NO:66。

27.细胞，其产生权利要求1的抗体。

28.分离的核酸，其编码权利要求1的抗体。