[发明专利]2-氨基-5,8-二取代[1,2,4]三唑[1,5-c]嘧啶的环保合成方法有效
| 申请号： | 201310684247.5 | 申请日： | 2013-12-12 |
| 公开（公告）号： | CN103739606A | 公开（公告）日： | 2014-04-23 |
| 发明（设计）人： | 刘东卫 | 申请（专利权）人： | 江苏富鼎化学有限公司 |
| 主分类号： | C07D487/04 | 分类号： | C07D487/04 |
| 代理公司： | 南京天华专利代理有限责任公司 32218 | 代理人： | 夏平;吕鹏涛 |
| 地址： | 211511 江苏省*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： |
本发明公开了一种2-氨基-5,8-二取代[1,2,4]三唑[1,5-c]嘧啶的环保合成方法，其包括氯甲酸酯与硫氰酸盐进行硫氰化反应，得到式III化合物硫氰甲酸酯；硫氰甲酸酯与式IV化合物进行缩合反应，得到式V化合物；式V化合物在羟胺盐和醇钠的作用下发生闭环反应，得到式I化合物。本发明使用常规原料，生产成本低，适宜工业化生产；其反应路线短，反应条件温和，反应过程易控；本方法在合成过程中不会产生各种高污染废水，有利于环境保护。 |
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| 搜索关键词： | 氨基 取代 嘧啶 环保 合成 方法 | ||
【主权项】：
1.一种2-氨基-5,8-二取代[1,2,4]三唑[1,5-c]嘧啶的环保合成方法，其特征在于包括如下步骤：a)氯甲酸酯与硫氰酸盐进行硫氰化反应，得到式III化合物硫氰甲酸酯；b)硫氰甲酸酯与式IV化合物进行缩合反应，得到式V化合物；c)式V化合物在羟胺盐和醇钠的作用下发生闭环反应，得到式I化合物；![]()
其中，R1为C1～3烷基，R2和R3分别独立地为C1～3烷基或C1～3烷氧基。
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