[发明专利]倍半萜内酯类化合物及其制备方法和应用无效
申请号: | 201310674639.3 | 申请日: | 2013-12-10 |
公开(公告)号: | CN103641841A | 公开(公告)日: | 2014-03-19 |
发明(设计)人: | 郭澄;杨全军;万丽丽;余奇;李颜 | 申请(专利权)人: | 上海市第六人民医院 |
主分类号: | C07D493/04 | 分类号: | C07D493/04;A61K31/365;A61P43/00;A61P35/00;A61P21/00;A61P3/00;A61P39/00 |
代理公司: | 上海申新律师事务所 31272 | 代理人: | 竺路玲 |
地址: | 200233 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 本发明提供了一种倍半萜内酯类化合物及其制备方法和应用,所述化合物具有结构式(I)或(II)所示的结构:本发明所提供的倍半萜内酯类化合物,可用做治疗人、动物的恶病质的药物,治疗与多种疾病相关的恶病质。可有效减缓骨骼肌萎缩和脂肪降解萎缩导致的体重下降,明显减轻肿瘤负荷,抑制蛋白降解,提高细胞因子TNF-a和IL-6的水平。 | ||
搜索关键词: | 倍半萜 内酯 化合物 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】:
1.一种倍半萜内酯类化合物,其特征在于,所述倍半萜内酯类化合物具有结构式(I)或(II)所示的结构:
其中:R1选自H、C1-C22的取代基、NR11R12,其中,R11、R12分别独立地选自H、以及能够在人或哺乳动物体内代谢消除的基团;R1’选自C1-C22的取代基、NR11’,其中,R11’选自H、以及能够在人或哺乳动物体内代谢消除的基团;R2和R3分别独立地选自H、卤素、C1-C22的取代基。
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