[发明专利]从孔石莼中分离纯化制备酚酸和生物碱的方法与用途有效

专利信息
申请号: 201310649525.3 申请日: 2013-12-06
公开(公告)号: CN103690571A 公开(公告)日: 2014-04-02
发明(设计)人: 孙颖颖;阎斌伦;王辉 申请(专利权)人: 淮海工学院
主分类号: A61K36/05 分类号: A61K36/05;A01N65/03;A01P21/00
代理公司: 连云港润知专利代理事务所 32255 代理人: 刘喜莲
地址: 222000 江苏省连云港市新*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明是一种从孔石莼中分离纯化制备酚酸和生物碱的方法:向孔石莼干粉末加入无水甲醇制得蒸干物,再加入蒸馏水制得上清液;将上清液调pH后加入乙酸乙酯多次萃取制得组分ABCD;将其甲醇溶液点样于硅胶GF254上,合并收集相同Rf处条带溶解于丙酮,经离心和减压浓缩,制备到11种组分,其中的4种组分再次以划线法点样于硅胶GF254上进行纯化制备,制备到6种组分。13种组分为生物碱和酚酸。可用于抑制米氏凯伦藻或者中肋骨条藻的生长。本发明方法可操作性强,制得的酚酸和生物碱纯度高,实现了从孔石莼中提取制得酚酸和生物碱的突破。该方法制得的多种酚酸和生物碱具有海藻抑藻活性,具有实际应用价值。
搜索关键词: 孔石莼中 分离 纯化 制备 生物碱 方法 用途
【主权项】:
一种从孔石莼中分离纯化制备酚酸和生物碱的方法,其特征在于,其步骤如下: (1)向孔石莼干粉末加入无水甲醇,常温超声波下提取2h,过滤和减压蒸干,制备到蒸干物;将蒸干物加入蒸馏水,充分振荡,4℃下静置过夜,离心、过滤,去除沉淀,得上清液; (2)将上清液调pH至11,加入乙酸乙酯萃取;所得上层减压蒸干,获得组分A,将所得下层调节pH至7,乙酸乙酯萃取,所得上层减压蒸干,制备到组分B,再将所得下层pH调节至2,乙酸乙酯萃取,所得上层和下层分别减压蒸干,获得组分C和组分D;将组分A、B、C、D分别溶解于无水甲醇中,得到4种甲醇溶液; (3)将所得的4种甲醇溶液点样于硅胶GF254上,组分A、组分B和组分C的甲醇溶液以体积比为15:3:2的氯仿/丙酮/甲酸为展开剂,组分D的甲醇溶液以体积比为8:1的氯仿/甲醇为展开剂;展开后,紫外254nm下观察;组分A甲醇溶液出现1个斑点,Rf为0.550;组分B甲醇溶液出现4个斑点,Rf为0.356、0.466、0.687和0.872;组分C甲醇溶液出现4个斑点,Rf为0.550、0.663、0.775和0.894;组分D的甲醇溶液出现2个斑点,Rf分别为0.216和0.585;在此基础上,以划线法多次点样,合并收集相同Rf处条带,重新溶解于丙酮,经离心和减压浓缩,制备到11种组分,和前述斑点对应依次记为组分A1、组分B1、组分B2、组分B3、组分B4、组分C1、组分C2、组分C3、组分C4、组分D1和组分D2;其中,组分B4、组分C4、组分D1和组分D2再次以划线法点样于硅胶GF254上进行纯化制备,以体积比为18:1:3的氯仿/丙酮/甲酸为展开剂,制备到6种组分,依次记为组分B41、组分B42、组分C41、组分C42、组分D11和组分D21; (4)经化合物定性检测、波长扫描和薄层层析检测,13种组分物质中,组分D11和组分D21是生物碱,其余组分为酚酸;分别减压蒸干,即得。
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