[发明专利]卡立普多中间体的合成方法有效
| 申请号： | 201310625225.1 | 申请日： | 2013-11-28 |
| 公开（公告）号： | CN103641744A | 公开（公告）日： | 2014-03-19 |
| 发明（设计）人： | 刘静;张立明;宋健;肖学海 | 申请（专利权）人： | 山东鑫泉医药有限公司 |
| 主分类号： | C07C271/12 | 分类号： | C07C271/12;C07C269/00 |
| 代理公司： | 青岛发思特专利商标代理有限公司 37212 | 代理人： | 耿霞 |
| 地址： | 256100 *** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明属于医药领域，具体涉及一种卡立普多中间体的合成方法。甲酸与异丙胺反应生成N-异丙基甲酰胺；N-异丙基甲酰胺中加入双氧水，再加入2-甲基-2-丙基-1,3-丙二醇，反应，得到卡立普多中间体2-甲基-2-丙基-3-羟丙基-N-异丙基氨基甲酸酯。该方法中的原料易得，反应过程易控制，中间没有严重的污染物；反应的立体选择性强，没有明显的竞争反应；此方法操作简单，具有专一性，减少了杂质的产生，产品纯度达到99.5%以上。 | ||
| 搜索关键词： | 卡立普多 中间体 合成 方法 | ||
【主权项】：
一种卡立普多中间体的合成方法，其特征在于：包括以下步骤：（1）甲酸与异丙胺反应生成N‑异丙基甲酰胺；（2）N‑异丙基甲酰胺中加入双氧水，再加入2‑甲基‑2‑丙基‑1,3‑丙二醇，反应，得到卡立普多中间体2‑甲基‑2‑丙基‑3‑羟丙基‑N‑异丙基氨基甲酸酯。
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