[发明专利]一种制备及快速分离胞内单宁酶的方法有效
申请号: | 201310593724.7 | 申请日: | 2013-11-22 |
公开(公告)号: | CN103614351A | 公开(公告)日: | 2014-03-05 |
发明(设计)人: | 杨洋;严东;赵芬芬;叶琴;马万良;胡振兴 | 申请(专利权)人: | 广西大学 |
主分类号: | C12N9/18 | 分类号: | C12N9/18;C12R1/66 |
代理公司: | 北京中誉威圣知识产权代理有限公司 11279 | 代理人: | 彭晓玲 |
地址: | 530004 广西*** | 国省代码: | 广西;45 |
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摘要: | 本发明涉及一种制备及快速分离胞内单宁酶的方法,属于生物发酵和生物分离工程领域。本发明公开的一种制备及快速分离胞内单宁酶的方法,首先配置液体发酵培养基,灭菌、冷却;往冷却后的培养基内接入无花果曲霉孢子悬液进行液体发酵,制得无花果曲霉胞内单宁酶;发酵结束后,将发酵液冷冻离心,收集湿菌体,通过超声和液氮研磨进行无花果曲霉细胞破壁,离心收集粗酶液;对离心后的粗酶液进行单宁酶纯化。本发明采用液体发酵能制备胞内单宁酶,发酵条件较好控制,不易污染杂菌,生产效率高,能随时检测酶活力,且检测过程中杂质干扰小。采用液体发酵方式研究了细胞内产生的单宁酶的性质,为单宁酶的综合开发提供参考。 | ||
搜索关键词: | 一种 制备 快速 分离 单宁 方法 | ||
【主权项】:
一种制备及快速分离胞内单宁酶的方法,包括以下步骤:(1)配置液体培养基,灭菌、冷却;(2)液体发酵:往冷却后的液体培养基内接入无花果曲霉孢子悬液进行发酵,制得无花果曲霉胞内单宁酶;(3)无花果曲霉细胞破壁:发酵结束后,将发酵液冷冻离心,收集湿菌体,通过超声和液氮研磨进行无花果曲霉细胞破壁,离心收集粗酶液;(4)单宁酶纯化:将粗酶液用硫酸铵沉淀、沉淀溶解后超滤,利用混合表面活性剂反胶束体系进行萃取,收集到的酶液经冷冻干燥制备成单宁酶粉末。
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