[发明专利]一种进行蛋白印迹的方法无效

专利信息
申请号: 201310525029.7 申请日: 2013-10-31
公开(公告)号: CN103604929A 公开(公告)日: 2014-02-26
发明(设计)人: 徐丽 申请(专利权)人: 徐丽
主分类号: G01N33/68 分类号: G01N33/68
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 116000 *** 国省代码: 辽宁;21
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摘要: 发明公开了一种进行蛋白印迹的方法。步骤如下:首先将需要做印迹的对象在颈动脉进行取血,血液在室温下静置2-3小时,随后在放到冷藏冰箱中,12小时后进行离心;取30ul血清做电泳;将凝胶中具有目的蛋白的部分切下部分,按照上一步凝胶后的大小裁剪,使用百分之80-90的甲醇润湿,激活1-2分;在转印上覆盖薄膜;赶走薄膜上的气泡;室温下摇动15分;然后将其加入封闭液以及抗溶液;取出来,在暗房中进行X光,暗盒内压片4分钟,取出胶片;用纯净水洗净即可封闭液为5%脱脂奶粉;抗溶液需要进行洗膜三到四次。本发明的有益效果是,与预期的结果一致,可以证明重组蛋白表达成果。
搜索关键词: 一种 进行 蛋白 印迹 方法
【主权项】:
一种进行蛋白印迹的方法,其特征在于,步骤如下:首先将需要做印迹的对象在颈动脉进行取血,血液在室温下静置2‑3小时,随后在放到冷藏冰箱中,12小时后进行离心;取30ul血清做电泳;将凝胶中具有目的蛋白的部分切下部分,按照上一步凝胶后的大小裁剪,使用百分之80‑90的甲醇润湿,激活1‑2分;在转印上覆盖薄膜;赶走薄膜上的气泡;室温下摇动15分;然后将其加入封闭液以及抗溶液;取出来,在暗房中进行X光,暗盒内压片4分钟,取出胶片;用纯净水洗净即可。
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