[发明专利]碲化镉量子点表面对氨基酚印迹聚合物及其制备方法和应用

摘要

碲化镉量子点表面对氨基酚印迹聚合物及其制备方法和应用，第一步，合成具有荧光特性的碲化镉量子点CdTeQDs，并在其表面进行硅烷化修饰；第二步，碲化镉量子点表面对氨基酚印迹聚合物的制备；第三步，去除模板分子得碲化镉量子点表面对氨基酚印迹聚合物CdTe@SiO2@MIP。试验结果证明，用本方法合成的CdTe@SiO2@MIPsQDs对模板分子的检测限可达0.02μM。利用荧光分光光度计进行荧光检测，迅速简便省时。

主权项

碲化镉量子点表面对氨基酚印迹聚合物，其特征在于由以下步骤制得：第一步，合成具有荧光特性的碲化镉量子点CdTe QDs，并在其表面进行硅烷化修饰：按碲粉:硼氢化钠摩尔比1:5.3称取碲粉和硼氢化钠，加入三颈烧瓶中，通氮气20 min后，以固体与水摩尔比为1:170的比例将双蒸水注入反应瓶中，通氮气并搅拌，直到反应物形成淡粉色或近无色的透明溶液，得NaHTe；取100 mmol/L 镉离子水溶液加入到140 mL 双蒸水中，随后加入70 mL巯基丙酸（MPA），用1.0 mol L‑1 NaOH调节pH 9.0~10.0，通氮气除氧30 min，加热回流至100 ℃后，加入制备的NaHTe，反应10 min，以MPA：TEOS体积比为20:1的比例加入TEOS，继续加热回流，反应6 h，然后60 ℃旋转蒸发浓缩至原体积的四分之一，加入无水乙醇，析出所合成的CdTe@SiO2 QDs，并用无水乙醇洗涤三次，随后60 ℃真空干燥24 h，得橙黄色固体粉末，即为CdTe@SiO2 QDs；第二步，碲化镉量子点表面对氨基酚印迹聚合物的制备：将CdTe@SiO2 QDs加入致孔剂中，超声分散均匀；所述CdTe@SiO2 QDs的质量与致孔剂的体积比例g / mL为0.002:1~0.2:1，向上述所得含有CdTe@SiO2 QDs的致孔剂中加入模板分子，功能单体、交联剂和6.25 % wt氨水催化剂，所述纳米CdTe@SiO2 QDs的质量与模板分子的摩尔比例g/mmol为0.67:1，交联剂与功能单体的摩尔比为4:1，模板分子与功能单体的摩尔比例为0.5:1；交联剂和氨水催化剂的体积比为1000:1，在温度20~30℃下搅拌反应液20 h；第三步，去除模板分子：将第二步得到的反应液离心，所得固体依次用甲醇，双蒸水超声清洗，每次离心后的上清液用紫外扫描仪测定模板分子PAP的残留量，重复洗涤操作直至紫外扫描仪检测不到PAP的特征吸收峰，即得碲化镉量子点表面对氨基酚印迹聚合物CdTe@SiO2@MIP。