[发明专利]醛缩酶突变体有效
| 申请号： | 201310381492.9 | 申请日： | 2013-08-28 |
| 公开（公告）号： | CN103409402A | 公开（公告）日： | 2013-11-27 |
| 发明（设计）人： | 罗煜;丁时诚;瞿旭东 | 申请（专利权）人： | 南京博优康远生物医药科技有限公司 |
| 主分类号： | C12N9/88 | 分类号： | C12N9/88;C12N15/60;C12N15/70;C12N1/21;C12P1/00;C12R1/19 |
| 代理公司： | 北京金智普华知识产权代理有限公司 11401 | 代理人： | 于永进 |
| 地址： | 210032 江苏省南京市浦口区*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种高性能催化羟醛缩合反应的2-脱氧-D-核糖-5-磷酸醛缩酶（DERA酶），相比野生型大肠杆菌DERA酶，该酶具有提高的底物耐受能力，以及更高效的催化能力。以本发明的DERA酶为催化剂可以解决高浓度氯乙醛底物导致DERA酶失活的问题，同时降低了生产过程中酶的添加量。本发明还提供了编码所述DERA酶的核酸、包含所述核酸的重组表达载体、包含所述重组表达载体的重组表达转化体、制备重组DERA酶的方法以及催化形成光学活性他汀类中间体的催化剂。 | ||
| 搜索关键词： | 醛缩酶 突变体 | ||
【主权项】：
一种2‐脱氧‐D‐核糖‐5‐磷酸醛缩酶（DERA酶），其是选自如下的多肽：(a)由SEQ ID No.4所示氨基酸序列组成的多肽；或(b)在(a)的氨基酸序列中经过取代、缺失或添加一个或几个氨基酸残基且具有DERA酶活性的由(a)衍生的并和(a)的氨基酸序列具有至少90%一致性的多肽。
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