[发明专利]带核定位信号的维甲酸受体α蛋白的检测方法有效

专利信息
申请号: 201310370195.4 申请日: 2013-08-22
公开(公告)号: CN103412131B 公开(公告)日: 2017-02-08
发明(设计)人: 刘北忠;王慧;钟梁;朱新瑜;马鹏鹏;胡秀秀;高远梅;张曦 申请(专利权)人: 重庆医科大学附属永川医院
主分类号: G01N33/68 分类号: G01N33/68;G01N21/64
代理公司: 北京元本知识产权代理事务所11308 代理人: 秦力军
地址: 402160 *** 国省代码: 重庆;85
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摘要: 发明涉及生物领域,特别涉及蛋白的检测技术,具体为带核定位信号的维甲酸受体α蛋白的检测方法,所述方法为激光共聚焦法,将经染色后的靶细胞置于激光共聚焦显微镜的适应波长的双色荧光通道中,以捕获靶细胞中各部位的荧光强度数据,对靶细胞各部位荧光强度数据进行分析以判断靶细胞中带核定位信号的维甲酸受体α蛋白的存在;另,本发明还通过集成多种检测NLS‑RARα蛋白的方法,为进一步研究急性早幼粒细胞白血病的早期诊断及复发监测奠定基础。
搜索关键词: 核定 信号 甲酸 受体 蛋白 检测 方法
【主权项】:
带核定位信号的维甲酸受体α蛋白的检测方法,所述检测方法为非治疗目的和诊断目的的检测方法,所述方法为激光共聚焦法,其特征在于:将经染色后的靶细胞置于激光共聚焦显微镜的适应波长的双色荧光通道中,捕获靶细胞中各部位的荧光强度数据,对靶细胞各部位荧光强度数据进行分析以判断靶细胞中带核定位信号的维甲酸受体α蛋白的存在;所述靶细胞为HL‑60或急性早幼粒细胞病人血中性粒细胞;另设立平行试验,所述平行实验中,设置有实验组、正常对照组;当实验组切片的荧光强度平均值为正常对照组切片的荧光强度平均值的X倍及以上时,判定为所述靶细胞中存在带核定位信号的维甲酸受体α蛋白;X为0.8600±0.04084除以0.2933±0.04726的值。
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