[发明专利]一种免疫比浊法载脂蛋白E检测试剂盒无效
| 申请号： | 201310341519.1 | 申请日： | 2013-08-07 |
| 公开（公告）号： | CN103399160A | 公开（公告）日： | 2013-11-20 |
| 发明（设计）人： | 赵小凤;李伟奇;房君江;张秀文;林清玉 | 申请（专利权）人： | 上海睿康生物科技有限公司 |
| 主分类号： | G01N33/92 | 分类号： | G01N33/92;G01N21/31 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 201112 上海市闵行区联航路1*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 一种免疫比浊法载脂蛋白E检测试剂盒，它涉及试剂盒技术领域，它由R1试剂、R2试剂及校准品三部分组成，R1试剂组成为pH=7.0-7.6的缓冲液40-50mmol/L、表面活性剂70-150mmol/L、乙二胺四乙酸二钠15-30mmol/L和防腐剂1-10‰；R2试剂为在一定量的R1试剂加入体积比为30-50%的抗人载脂蛋白E抗血清；校准品为80-200g/LApoE抗原，其还包括防腐剂0.2-15%、稳定剂1-4%、表面活性剂1-10%，上述的百分比为人血清基质体积用量的百分比；它能达到操作简便、灵敏度高、特异性好、快速测定结果准确可靠的目的。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 免疫 浊法载 脂蛋白 检测 试剂盒 | ||
【主权项】：
一种免疫比浊法载脂蛋白E检测试剂盒，其特征在于它由R1试剂、R2试剂及校准品三部分组成，R1试剂组成为PH=7.0‑7.6的缓冲液40‑50mmol/L、表面活性剂 70‑150mmol/L、乙二胺四乙酸二钠15‑30mmol/L和防腐剂1‑10‰；R2试剂为在一定量的R1试剂加入体积比为30‑50%的抗人载脂蛋白E抗血清。
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