[发明专利]一种纯化金针菇单核菌株的方法

摘要

本发明为一种纯化金针菇单核菌株的方法，其特征在于包含以下步骤：将从金针菇子实体收集的担孢子接种到带PDA培养基的平板培养至形成圆形菌落；在菌落边缘挑取连带PDA培养基的菌丝1～2mm作为接种块，接种至新的带PDA培养基的平板，培养至接种块周围有放射状菌丝长出；再次挑取单根菌丝至新的PDA培养基培养，继续培养6～7天得到纯化的菌落，任意挑选菌丝再次培养，得到纯化后的金针菇菌株；PDA培养基配方：去皮马铃薯200g煮汁，葡萄糖20g，琼脂20g，蒸馏水1000ml，吐温(80)0.1ml，pH值为6.5～6.8，倾倒于平板上，每平板18～20ml。本发明方法能获得高度纯化的单核菌株。

主权项

一种纯化金针菇单核菌株的方法，其特征在于包含以下步骤：将从金针菇子实体收集的担孢子萌发后的单核菌丝体在无菌环境条件下接种到带PDA培养基的平板，18～19℃，暗室培养至菌丝形成圆形菌落，直径为1～2cm；在菌落边缘挑取连带PDA培养基的菌丝1～2mm作为接种块，接种至新的带PDA培养基的平板，有菌丝的一面接触新的PDA培养基，18～19℃，暗室培养3天至接种块周围有放射状菌丝长出；再次挑取单根菌丝至新的PDA培养基，在相同条件下继续培养6～7天形成菌落，该菌落里的所有菌丝均得到纯化，任意挑选菌丝再次培养均为纯化后的金针菇单核菌株；所述的PDA培养基配方：去皮马铃薯200 g煮汁，葡萄糖20 g，琼脂20 g，蒸馏水1000 ml，吐温80  0.1ml ，pH值为6.5～6.8；所述的带PDA培养基的平板：将上述PDA培养基灌装玻璃三角瓶，瓶口塞紧棉花，121℃高温蒸汽灭菌25min，自然冷却至45～50℃后，在无菌条件下倾倒在直径90mm玻璃平板上，每平板18～20ml。