[发明专利]高荧光量子效率碳纳米点及其制备方法有效
申请号: | 201310313734.0 | 申请日: | 2013-07-24 |
公开(公告)号: | CN103387831A | 公开(公告)日: | 2013-11-13 |
发明(设计)人: | 郑敏;孙再成 | 申请(专利权)人: | 中国科学院长春光学精密机械与物理研究所 |
主分类号: | C09K11/65 | 分类号: | C09K11/65;C01B31/02;B82Y20/00;B82Y40/00 |
代理公司: | 长春菁华专利商标代理事务所 22210 | 代理人: | 王丹阳 |
地址: | 130033 吉*** | 国省代码: | 吉林;22 |
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摘要: | 本发明公开了一种高荧光量子效率碳纳米点及其制备方法,属于纳米材料科学领域,解决了现有技术中碳纳米点的制备方法成本高、操作复杂、耗时耗力,制备的碳纳米点荧光量子效率低、水溶性不好的技术问题。本发明的碳纳米点以多羧酸或多羟基的化合物为碳源,或以氨基酸为碳源,以二乙烯三胺为表面钝化修饰,通过低温热解,沉淀洗涤,透析分离,冷冻干燥即可制得碳纳米点。本发明的制备方法简单、成本低、便于大规模生产,制得的碳纳米点为固态,便于储存,水溶性好,且荧光量子效率高(88.6%),荧光性质稳定、发射波长范围宽且可调、生物相容性好、低毒,含有大量官能团,便于进一步衍生,能够拓宽其在生物和医学等领域的应用范围。 | ||
搜索关键词: | 荧光 量子 效率 纳米 及其 制备 方法 | ||
【主权项】:
高荧光量子效率碳纳米点的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)向反应容器中加入物质的量比为1:1‑1:6的碳源和二乙烯三胺,充分混合,得到混合物;所述碳源为含多羧基的有机物、含多羟基的有机物或者氨基酸;(2)将混合物于160‑200℃加热0.5‑24h,得到粗产物;(3)对粗产物沉淀,洗涤,透析后,得到溶液;(4)将溶液冷冻干燥,即得到高荧光量子效率碳纳米点。
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