[发明专利]高荧光量子效率碳纳米点及其制备方法有效
| 申请号： | 201310313734.0 | 申请日： | 2013-07-24 |
| 公开（公告）号： | CN103387831A | 公开（公告）日： | 2013-11-13 |
| 发明（设计）人： | 郑敏;孙再成 | 申请（专利权）人： | 中国科学院长春光学精密机械与物理研究所 |
| 主分类号： | C09K11/65 | 分类号： | C09K11/65;C01B31/02;B82Y20/00;B82Y40/00 |
| 代理公司： | 长春菁华专利商标代理事务所 22210 | 代理人： | 王丹阳 |
| 地址： | 130033 吉*** | 国省代码： | 吉林;22 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 荧光 量子 效率 纳米 及其 制备 方法 | ||
1.高荧光量子效率碳纳米点的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)向反应容器中加入物质的量比为1:1-1:6的碳源和二乙烯三胺，充分混合，得到混合物；
所述碳源为含多羧基的有机物、含多羟基的有机物或者氨基酸；
(2)将混合物于160-200℃加热0.5-24h，得到粗产物；
(3)对粗产物沉淀，洗涤，透析后，得到溶液；
(4)将溶液冷冻干燥，即得到高荧光量子效率碳纳米点。
2.根据权利要求1所述的高荧光量子效率碳纳米点的制备方法，其特征在于，所述的含多羧基的有机化合物为柠檬酸、草酸或者酒石酸。
3.根据权利要求1所述的高荧光量子效率碳纳米点的制备方法，其特征在于，所述的含多羟基的有机化合物为甘油、葡萄糖、蔗糖、果糖或者壳聚糖。
4.根据权利要求1所述的高荧光量子效率碳纳米点的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)将碳源和二乙烯三胺在500-2000rpm的搅拌速率下，搅拌10-30min，充分混合。
5.根据权利要求1所述的高荧光量子效率碳纳米点的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中将混合物于170℃加热0.5-24h，得到粗产物。
6.根据权利要求1所述的高荧光量子效率碳纳米点的制备方法，其特征在于，所述步骤(3)的沉淀，洗涤，透析的过程为：向制备的粗产物中加入丙酮，沉淀，反复用丙酮清洗沉淀物后，通过离心机将沉淀物分离出来，将沉淀物放入透析袋内，用水透析，除去小分子。
7.根据权利要求1所述的高荧光量子效率碳纳米点的制备方法，其特征在于，所述步骤(4)的冷冻干燥是将溶液在冰箱中冷冻8-48h后，放入冷冻干燥机内，冷冻干燥20-48h。
8.权利要求1-7任何一项所述的高荧光量子效率碳纳米点的制备方法制备的高荧光量子效率碳纳米点。
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