[发明专利]作为抗炎药的含硼的小分子在审
申请号: | 201310283871.4 | 申请日: | 2007-02-16 |
公开(公告)号: | CN103479654A | 公开(公告)日: | 2014-01-01 |
发明(设计)人: | S·J·巴克尔;V·桑德斯;赤间勉;C·贝林格-卡瓦哈拉;Y·弗罗德;K·R·梅普斯;J·J·普拉特纳尔;张永康;周虎臣;V·S·赫尔南德兹 | 申请(专利权)人: | 安纳考尔医药公司 |
主分类号: | A61K31/69 | 分类号: | A61K31/69;A61P29/00;A61P19/02;A61P1/00;A61P1/12;A61P1/16;A61P25/28;A61P1/18;A61P37/08;A61P11/00;A61P11/06;A61P9/10;A61P9/04;A |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人: | 王贵杰 |
地址: | 美国加*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 披露了通过使用含硼的小分子处理抗炎疾患的方法。 | ||
搜索关键词: | 作为 抗炎药 分子 | ||
【主权项】:
1.治疗或预防人或动物与炎症相关的疾病的方法,该方法包括对所述的人或动物给予治疗有效量的具有式I的结构的化合物:
其中B为硼;R1a为选自负电荷,盐抗衡离子,H,氰基,取代或未取代的烷基,取代或未取代的杂烷基,取代或未取代的环烷基,取代或未取代的杂环烷基,取代或未取代的芳基和取代或未取代的杂芳基中的成员;M为选自氧,硫和NR2a中的成员;R2a为选自H,取代或未取代的烷基,取代或未取代的杂烷基,取代或未取代的环烷基,取代或未取代的杂环烷基,取代或未取代的芳基和取代或未取代的杂芳基中的成员;J为选自(CR3aR4a)n1和CR5a中的成员;R3a,R4a和R5a为独立地选自H,氰基,取代或未取代的烷基,取代或未取代的杂烷基,取代或未取代的环烷基,取代或未取代的杂环烷基,取代或未取代的芳基和取代或未取代的杂芳基中的成员;n1为选自0-2的整数;W为选自C=O(羰基),(CR6aR7a)m1和CR8a中的成员;R6a,R7a和R8a为独立地选自H,氰基,取代或未取代的烷基,取代或未取代的杂烷基,取代或未取代的环烷基,取代或未取代的杂环烷基,取代或未取代的芳基和取代或未取代的杂芳基中的成员;m1为选自0和1的整数;A为选自CR9a和N中的成员;D为选自CR10a和N中的成员;E为选自CR11a和N中的成员;G为选自CR12a和N中的成员;R9a,R10a,R11a和R12a为独立地选自H,OR*,NR*R**,SR*,-S(O)R*,-S(O)2R*,-S(O)2NR*R**,-C(O)R*,-C(O)OR*,-C(O)NR*R**,硝基,卤素,氰基,取代或未取代的烷基,取代或未取代的杂烷基,取代或未取代的环烷基,取代或未取代的杂环烷基,取代或未取代的芳基和取代或未取代的杂芳基中的成员;其中R*和R**各自为独立地选自H,硝基,卤素,氰基,取代或未取代的烷基,取代或未取代的杂烷基,取代或未取代的环烷基,取代或未取代的杂环烷基,取代或未取代的芳基和取代或未取代的杂芳基中的成员;氮(A+D+E+G)之和为选自0-3的整数;选自R3a,R4a和R5a中的成员和选自R6a,R7a和R8a中的成员与连接它们的原子一起任选地连接成4-7元环;R3a和R4a与连接它们的原子一起任选地连接成4-7元环;R6a和R7a与连接它们的原子一起任选地连接成4-7元环;R9a和R10a与连接它们的原子一起任选地连接成4-7元环;R10a和R11a与连接它们的原子一起任选地连接成4-7元环;R11a和R12a与连接它们的原子一起任选地连接成4-7元环。
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