[发明专利]具有杂环的新化合物无效

专利信息
申请号: 201310282141.2 申请日: 2007-03-30
公开(公告)号: CN103497173A 公开(公告)日: 2014-01-08
发明(设计)人: 铃木秀幸;膝舘祥治;宇都宫岩生;首藤纮一 申请(专利权)人: 财团法人乙卯研究所;盐野义制药株式会社
主分类号: C07D401/04 分类号: C07D401/04;C07D413/04;C07D413/10;C07D413/14;C07D487/04;C07D487/14;C07D417/14;C07D273/06;C07D255/02
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人: 徐晶;李炳爱
地址: 日本*** 国省代码: 日本;JP
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摘要: 发明公开下式(I)表示的新的唑烷酮衍生物和含唑烷酮衍生物的抗菌剂。(I)[在式中,环A可为取代的或稠合的,并且表示(A-1)至少3个N原子的至少7-元单环杂环,(A-2)含至少2个N原子和至少1个O原子的至少6-元单环杂环,或者(A-3)含至少2个N原子和至少1个S原子的至少7-元单环杂环;X1表示单键、-O-、-S-、-NR2-、-CO-、-CS-、-CONR3-、-NR4CO-、-SO2NR5-、-NR6SO2-(其中R2-R6独立表示氢或低级烷基),或低级亚烷基或低级亚烯基,其中前述任一基团可以插入;环B表示任选取代的碳环或杂环;R1表示氢或可结合至唑烷酮抗菌剂的唑烷酮环5-位上的有机基团。]
搜索关键词: 具有 化合物
【主权项】:
1.一种下式的化合物:[化学式1]或其药学上可接受的盐或溶剂化物,其中Y1是NP2或O;P1和P2独立为氢、选自取代基组S1的取代基或氨基保护基团,或者P1和P2可与它们连接的N原子结合在一起,形成任选取代的杂环;取代基组S1由任选取代的低级烷基、任选取代的环烷基、任选取代的甲酰基、任选取代的低级烷基羰基、任选取代的环烷基羰基、任选取代的低级烷氧基羰基、任选取代的芳基羰基、任选取代的杂环羰基、任选取代的氨甲酰基、低级烷硫基、环烷硫基、芳硫基、任选取代的低级烷基磺酰基、任选取代的苯基磺酰基、任选取代的芳族杂环(低级)烷基、任选取代的芳基和任选取代的杂环基组成;环B是任选取代的和任选稠合的苯环或任选取代的杂环;前提条件是,该化合物不是以下的化合物:[化学式2]其中Ph是苯基。
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