[发明专利]一种美罗培南的制备方法有效
申请号: | 201310224758.9 | 申请日: | 2013-06-05 |
公开(公告)号: | CN103275082A | 公开(公告)日: | 2013-09-04 |
发明(设计)人: | 裴文;孙莉;韩宜廷;张秀花 | 申请(专利权)人: | 浙江工业大学 |
主分类号: | C07D477/20 | 分类号: | C07D477/20;C07D477/06 |
代理公司: | 杭州天正专利事务所有限公司 33201 | 代理人: | 黄美娟;俞慧 |
地址: | 310014 浙*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: |
本发明公开了一种式(I)所示的美罗培南的制备方法,所述方法为:以式(II)所示的(1R,5R,6S)-6-[(1R)-1-羟基]-1-甲基-2-二苯磷酰氧-碳青霉-2-烯-3-羧酸对硝基苄酯和式(III)所示的(2S,4S)-2-二甲胺基甲酰基-4-巯基-1-(4-对硝基苄基羰基)吡咯烷为起始原料,以氨基吡啶树脂为固体碱催化剂,在有机溶剂中反应得到中间体,中间体经催化加氢还原得到式(I)所示的美罗培南;所述的氨基吡啶树脂是由氯甲基化聚苯乙烯珠体与氨基吡啶反应制得。本发明方法步骤短,操作简单,无污染,适于工业化生产。 |
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搜索关键词: | 一种 美罗培南 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.一种式(I)所示的美罗培南的制备方法,其特征在于所述方法为:以式(II)所示的(1R,5R,6S)-6-[(1R)-1-羟基]-1-甲基-2-二苯磷酰氧-碳青霉-2-烯-3-羧酸对硝基苄酯和式(III)所示的(2S,4S)-2-二甲胺基甲酰基-4-巯基-1-(4-对硝基苄基羰基)吡咯烷为起始原料,以氨基吡啶树脂为固体碱催化剂,在有机溶剂中反应得到中间体,中间体经催化加氢还原得到式(I)所示的美罗培南;所述的氨基吡啶树脂是由氯甲基化聚苯乙烯珠体与氨基吡啶反应制得;![]()
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