[发明专利]籼稻光温敏核不育系双8S成熟胚愈伤组织诱导方法无效
| 申请号： | 201310216141.2 | 申请日： | 2013-06-03 |
| 公开（公告）号： | CN103250647A | 公开（公告）日： | 2013-08-21 |
| 发明（设计）人： | 夏石头;陈锦;肖浪涛;彭克勤 | 申请（专利权）人： | 湖南农业大学 |
| 主分类号： | A01H4/00 | 分类号： | A01H4/00 |
| 代理公司： | 北京路浩知识产权代理有限公司 11002 | 代理人： | 王朋飞 |
| 地址： | 410128 湖*** | 国省代码： | 湖南;43 |
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| 摘要： | 本发明提供一种籼稻光温敏核不育系双8S成熟胚愈伤组织诱导方法，包括如下步骤：1）将经灭菌消毒的双8S带胚米粒接种到N6大量50ml/L+MS微量10ml/L+MSV铁盐10ml/L+VB110mg/L+VB310mg/L+VB610mg/L+2,4-D2.5mg/L+6-BA0.2mg/L+水解酪蛋白400mg/L+脯氨酸500mg/L+肌醇100mg/L+植物凝胶3.2g/L+蔗糖30g/L的诱导培养基上暗室培养10-12天；2）将获得的愈伤组织转入新的诱导培养基暗室培养10-12天，获得双8S成熟胚愈伤组织。本发明的方法有效解决了双8S成熟胚愈伤组织诱导率低、褐化严重和大面积生根的问题。 | ||
| 搜索关键词： | 籼稻 光温敏核 不育 成熟 胚愈伤 组织 诱导 方法 | ||
【主权项】：
一种籼稻光温敏核不育系双8S成熟胚愈伤组织诱导方法，其特征在于，包括如下步骤：1）第一次诱导培养：获得经灭菌消毒的双8S带胚米粒，接种到N6大量50ml/L+MS微量10ml/L+MSV铁盐10ml/L+VB110mg/L+VB310mg/L+VB610mg/L+2,4‑D2.5mg/L+6‑BA0.2mg/L+水解酪蛋白400mg/L+脯氨酸500mg/L+肌醇100mg/L+植物凝胶3.2g/L+蔗糖30g/L的诱导培养基上，放入暗室培养10‑12天，获得愈伤组织；2）愈伤组织继代培养：将步骤1）获得的愈伤组织切下，转入新的诱导培养基，放入暗室培养10‑12天，获得双8S成熟胚愈伤组织。
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