[发明专利]快速获取鹅α烯醇化酶基因编码区序列及定量检测其表达的方法及其引物在审
| 申请号： | 201310201766.1 | 申请日： | 2013-05-27 |
| 公开（公告）号： | CN103305500A | 公开（公告）日： | 2013-09-18 |
| 发明（设计）人： | 康波;姜冬梅;白林;马容;何珲 | 申请（专利权）人： | 四川农业大学 |
| 主分类号： | C12N15/10 | 分类号： | C12N15/10;C12Q1/68;C12N15/11 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 625014 四*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种快速获取鹅α烯醇化酶基因编码区序列及定量检测其表达的方法及其引物，根据GenBank上原鸡和火鸡ENO1基因的编码序列设计并合成特异性引物ENO1-L(SEQ ID NO：1-2)和ENO1-S(SEQ ID NO：3-4)。该技术方案相比较分段克隆和RACE技术而言，工作量小、耗时短、只需克隆一次即可获得完整编码区序列，同时还具有成本低、效率高、结果准确的优势。建立了一种灵敏度高、特异性强的ENO1实时荧光定量PCR引物；可以快速、准确的对鹅各种组织和不同发育时期的样品进行快速定量检测，简化了试验操作过程、节约了试验经费、提高了检测效率。 | ||
| 搜索关键词： | 快速 获取 醇化 基因 编码 序列 定量 检测 表达 方法 及其 引物 | ||
【主权项】：
一种快速获取鹅α烯醇化酶基因编码区序列的方法，其特征在于，根据GenBank上原鸡和火鸡ENO1基因的编码序列设计并合成特异性引物ENO1‑L，其序如为SEQ ID NO：1‑2所示；PCR反应参数设置：95℃5min；95℃30s，62℃30s，72℃60s，30cycles；72℃10min。
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