[发明专利]具有抑制HIV-1/HBV病毒复制活性的核苷类化合物、制备方法及抗病毒方面的应用有效

专利信息
申请号: 201310134492.9 申请日: 2013-04-17
公开(公告)号: CN103232490A 公开(公告)日: 2013-08-07
发明(设计)人: 游国战;刘洪海;杨松峰 申请(专利权)人: 洛阳聚慧投资股份有限公司
主分类号: C07F9/6561 分类号: C07F9/6561;A61K31/675;A61P31/18;A61P31/20
代理公司: 郑州科维专利代理有限公司 41102 代理人: 马忠;王理君
地址: 471000 河*** 国省代码: 河南;41
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摘要: 发明公开了一组具有抑制HIV-1/HBV病毒复制活性的非环核苷类化合物、制备方法及其药物用途。还公开了该组化合物的通式I,其中R1是氢、C1-12烷基、C2-12烯基、C2-12炔基、C5-6芳基或C5-12芳烷基;R2是任一天然或可药用氨基酸的侧链,并且,条件是当该侧链含有羧基时,则任选该羧基选用烷基或芳基酯化。还公开了结构通式I和结构通式Ⅱ的制备方法以及含有该组化合物的药物组合物。实验证明本发明化合物具有抑制HIV-1/HBV病毒复制的活性,且所述化合物之一具有比目前治疗艾滋病药物替诺福韦脂富马酸盐(TDF)活性高385倍多,且脂溶性又比TDF高的优点,可用于治疗艾滋病或乙型肝炎药物的开发。
搜索关键词: 具有 抑制 hiv hbv 病毒 复制 活性 核苷 化合物 制备 方法 抗病毒 方面 应用
【主权项】:
1.具有通式I的非环核苷类化合物:其中,R1是氢、C1-12烷基、C2-12烯基、C2-12炔基、C5-6芳基或C5-12芳烷基;R2是任一天然或可药用氨基酸的侧链,并且,条件是当该侧链含有羧基时,则任选该羧基选用烷基或芳基酯化。
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