[发明专利]一种纯金属铌片着全色的方法有效

专利信息
申请号: 201310122245.7 申请日: 2013-04-10
公开(公告)号: CN103276433A 公开(公告)日: 2013-09-04
发明(设计)人: 杨峰;王倩;赵勇 申请(专利权)人: 西南交通大学
主分类号: C25D11/26 分类号: C25D11/26;C07C51/41;C07C55/07
代理公司: 成都信博专利代理有限责任公司 51200 代理人: 张澎
地址: 610031 四川省*** 国省代码: 四川;51
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摘要: 发明公开了一种纯金属铌片着全色的方法,采用电化学方法使金属铌片表面获得全色面层,其具体操作方法包括:欲着色铌片和钛片加在电极夹上,以铌片为阳极,钛片为阴极,放入电解液中,在70℃恒温下,电源电压控制在15-80v之间,通电时间10s,获得单彩色表面的铌片;所述电解液浓度组成为:前驱体草酸铌4.0g/200ml离子水,并加有0.25g PVP。本发明对设备的要求低,能在超短的时间(数秒钟)内获得一层均匀细致的彩膜。最有益的效果就是,只需稍微改变电压大小,就可获得一系列具有在可见光区大部分颜色的薄膜,且色泽十分光鲜艳丽,变化规律与电压大小呈一定的关系。
搜索关键词: 一种 金属 铌片着 全色 方法
【主权项】:
一种纯金属铌片着全色的方法,采用电化学方法使金属铌片表面获得全色面层,其具体操作方法包括:欲着色铌片和钛片加在电极夹上,以铌片为阳极,钛片为阴极,放入电解液中,在70℃恒温下,电源电压控制在15‑80v之间,通电时间10s,获得单彩色表面的铌片;所述电解液浓度组成为:前驱体草酸铌4.0g/200ml离子水,并加有0.25g PVP;所述前驱体草酸铌采用如下步骤制得:1)、用量筒取90ml的去离子水倒入200ml烧杯中,水浴加热到85℃,保温;2)、称取63.3g草酸,即0.5mol,倒入上述烧杯中,85℃保温的条件下不断搅拌,使其完全溶解;3)、保持反应温度,加入25g铌酸,不断搅拌10min左右反应至溶液完全变清;4)、再加入17.79g草酸铵,即0.125mol,持续反应至草酸铵全部溶解;5)、趁热过滤,每次倒入的溶液不要太满,过滤完毕得到无色透明的滤液;6)、将滤液放在室温下冷却,使其结晶;7)、重结晶:完全结晶以后,倒掉上层清液,加入120ml去离子水并加热到85℃不断搅拌使其完全溶解,再次将滤液放在室温下自然冷却,得到较纯净的晶体;8)、倒掉上层清液,用勺子将烧杯底部的晶体搅松,用水洗涤2次,然后将重结晶后的晶体倒入坩埚中放在干燥箱内,在120℃下烘干,得所述前驱体草酸铌。
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