[发明专利]L2多表位融合蛋白及其应用无效

专利信息
申请号: 201310088091.4 申请日: 2013-03-19
公开(公告)号: CN104059152A 公开(公告)日: 2014-09-24
发明(设计)人: 许雪梅;陈雪;刘洪洋;张婷;谢喜秀 申请(专利权)人: 中国医学科学院基础医学研究所
主分类号: C07K19/00 分类号: C07K19/00;C12N15/62;C12N15/63;C12N15/866;C12N1/21;A61K39/12;A61K47/48;A61K48/00;A61P31/20;C12R1/19
代理公司: 北京戈程知识产权代理有限公司 11314 代理人: 程伟
地址: 100005*** 国省代码: 北京;11
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摘要: 发明涉及L2多表位融合蛋白及其应用。具体而言,本发明涉及包含乳头瘤病毒的L2表位和通用性辅助性T淋巴细胞的串联体和IgG亚型重链基因的改造突变体的融合蛋白、其编码核苷酸、包含所述编码核苷酸的pFastBac1重组质粒、包含所述pFastBac1重组质粒构建的重组Bacmid、包含所述的重组Bacmid的DH10Bac大肠杆菌、由上述组分制备的HPV预防性疫苗及其用途。本发明可以用于HPV感染及HPV感染相关疾病的免疫预防,具有重要的经济及社会意义。
搜索关键词: l2 多表位 融合 蛋白 及其 应用
【主权项】:
一种融合蛋白,其包含乳头瘤病毒的抗原蛋白和改造的抗体蛋白序列,其中乳头瘤病毒的抗原蛋白是人乳头瘤病毒的L2表位和通用性辅助性T淋巴细胞的串联体且在所述串联体的上游融合有gp67信号肽序列,改造的抗体蛋白选自所有IgG亚型重链基因的改造突变体,改造抗体是用含四个重复拷贝的铰链区‑CH2区的序列取代IgG重链的VH‑CH1区获得,优选地,所述IgG亚型是人的IgG1,优选地,所述串联体与IgG重链基因的突变体间以GGP连接子相连。
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