[发明专利]有机相法制备纳米材料硒化铅的方法无效

专利信息
申请号: 201310068612.X 申请日: 2013-03-05
公开(公告)号: CN103172039A 公开(公告)日: 2013-06-26
发明(设计)人: 郑建邦;屈俊荣;吴广荣;王春锋;郝娟;曹崇德 申请(专利权)人: 西北工业大学
主分类号: C01B19/04 分类号: C01B19/04;B82Y30/00
代理公司: 西北工业大学专利中心 61204 代理人: 王鲜凯
地址: 710072 *** 国省代码: 陕西;61
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摘要: 发明提供了一种利用有机相法制备硒化铅纳米材料的方法。技术特征在于:在三颈瓶中加入硒粉、硼氢化钠和无水四氢呋喃,在氩气保护下冰浴反应,得到硒前提溶液;然后在另一个三颈瓶中加入醋酸铅、无水四氢呋喃,对该溶液体系通入氩气,并在氩气保护下加入硒前提溶液,加热至40°C~80°C,回流0~2.0h后停止反应,待溶液自然冷却至室温后,用无水乙醇洗涤、离心、真空干燥后制得黑色粉末状PbSe纳米晶材料。该方法简单易行,且合成材料能够与有机材料有效的复合,具有较强的实用性。
搜索关键词: 有机 法制 纳米 材料 硒化铅 方法
【主权项】:
一种有机相法制备纳米材料硒化铅的方法,其特征在于步骤如下:步骤1:将硒粉和硼氢化钠按照摩尔比为2:1置入容器中,加入足量无水四氢呋喃THF,再向容器中充入氩气排除溶解氧,并在氩气的保护下冰浴反应至浅黄色溶液,生成所需要的硒氢化钠溶液;步骤2:将醋酸铅放入容器中,加入无水四氢呋喃THF使其形成悬浮液,向溶液体系通入氩气以排除溶解氧,在氩气保护下搅拌加入步骤1制备的硒氢化钠溶液;所述醋酸铅和硒粉的摩尔比为1:1;步骤3:加热至40°C~80°C,回流0~2.0h后停止反应,待溶液自然冷却至室温后,用无水乙醇洗涤、离心、真空干燥后制得黑色粉末状的PbSe纳米晶材料。
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