[发明专利]一种红花组织培养快速繁殖方法无效
| 申请号： | 201310061777.4 | 申请日： | 2013-02-28 |
| 公开（公告）号： | CN104012402A | 公开（公告）日： | 2014-09-03 |
| 发明（设计）人： | 毛健;姬中伟;张敏;牟穰;阳志锐;郭燕飞;黎卫;冯东阳;巩丹;刘芸雅 | 申请（专利权）人： | 江南大学 |
| 主分类号： | A01H4/00 | 分类号： | A01H4/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 214122 江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种红花组织培养快速繁殖方法，该方法包括外植体灭菌、愈伤组织诱导、丛生芽诱导培养、不定芽继代培养和球茎诱导培养等步骤，最后诱导出球茎。本发明利用组织培养的方法，进行红花愈伤组织及小球茎诱导，建立优系红花的繁殖体系，进行种苗的工厂化育苗生产，能快速大量繁殖优系品种。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 红花 组织培养 快速 繁殖 方法 | ||
【主权项】：
一种红花组织培养快速繁殖方法，其特征在于：包括下列步骤：(1)外植体灭菌：将球茎用水洗净，除去皮膜，置于超净工作台上消毒接种；先于70％酒精中漂洗30‑40秒，再用0.1％HgCl2消毒8‑10分钟，最后用无菌水冲洗4‑5次，彻底洗去残余的HgCl2，将消毒后的球茎切成1‑1.5cm3，接种于培养基上；(2)愈伤组织诱导：将经过消毒灭菌后的上述球茎在无菌环境中接种于诱导培养基Ms+0.5mg/LNAA+5.0mg/L6‑BA培养基上中，培养20天收获愈伤组织；(3)丛生芽诱导培养：将愈伤组织接种到Ms+0.5mg/LNAA+2.0mg/L6‑BA培养基上，20天在黑暗条件下，20℃培养20天，诱导出丛生芽；(4)不定芽继代培养：将丛生芽切割成单个芽后转接到MS+0.5mg/LNAA+2.0mg/L6‑BA培养基上，在黑暗条件24小时无光照下，20±2℃培养，15天后芽长到2‑3cm；(5)球茎诱导培养：当芽高2‑3cm时转接到Ms+0.5mg/LNAA+3.0mg/L6‑BA培养基，在光照条件下诱导出球茎。
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