[发明专利]一类具有抗肿瘤活性的多靶点激酶抑制剂及其制备方法

摘要

本发明涉及医药技术领域，是一类具有抗肿瘤活性的化合物以及其制备方法和用途。该类化合物的结构通式为：其中，R₁为烷基、杂环基、取代苯基、取代脂肪环基或脂杂环基，其中的取代基为2，3‑亚乙基二氧基，3，4‑亚乙基二氧基，2，3‑亚甲基二氧基，3，4‑亚甲基二氧基，或是各位取代的氢、烷基、烷氧基、卤素、胺基、羟基、三氟烷基、甲酸酯等；R₂为杂环基、取代苯基，其中苯基的取代为2，3‑亚乙基二氧基，3，4‑亚乙基二氧基，2，3‑亚甲基二氧基，3，4‑亚甲基二氧基，或是各位取代的氢、烷基、烷氧基、卤素、胺基、羟基、三氟烷基、甲酸酯等。本发明化合物具有明显的肿瘤细胞毒作用以及广谱的激酶抑制活性，可以用来制备抗肿瘤药物。

主权项

N‑(6‑取代‑3，4，6，7‑四氢‑2H‑嘧啶并[1，6‑c]喹唑啉‑2‑烯基)取代苯胺类抗肿瘤化合物或其药学上可接受的加成盐，结构通式如下：通式中的R₁和R₂基团作如下搭配：