[发明专利]一种链霉亲和素偶联物的制备方法无效
| 申请号： | 201310028873.9 | 申请日： | 2013-01-25 |
| 公开（公告）号： | CN103130867A | 公开（公告）日： | 2013-06-05 |
| 发明（设计）人： | 丁伟丽 | 申请（专利权）人： | 丁伟丽 |
| 主分类号： | C07K1/107 | 分类号： | C07K1/107 |
| 代理公司： | 浙江永鼎律师事务所 33233 | 代理人： | 王梨华;陈丽霞 |
| 地址： | 102400 北京市*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种链霉亲和素偶联物的制备方法，依次由下述步骤组成，A．按质量份数计，称取MES、NaCl、H2O、SA和EDC各组分；B．将MES和NaCl放于烧杯中，加入H2O配成溶液；C．将溶液PH值调至3～8；D．将SA加入溶液中，放在旋转混合器上反应，直至SA充分溶解；E．将EDC加入溶液中，放在旋转混合器上反应1～3小时后，得到链霉亲和素偶联物产品。本发明克服了现有的制备方法产率不高、产品不稳定的缺陷，提供了一种链霉亲和素偶联物的制备方法，产率提高5倍左右，产品的稳定性和保质期也大大增加，而且操作更加简单便捷。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 亲和 素偶联物 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种链霉亲和素偶联物的制备方法，其特征在于：依次由下述步骤组成，A．按质量份数计，称取以下各组分，MES 1.5～2.5份，NaCl 2.5～3.5份，H2O 50～150份，SA 0.1～0.5份，EDC 0.04～0.1份，其中MES为2‑吗啉乙磺酸，NaCl为氯化钠，SA为链霉亲和素，EDC为1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺；B．将MES和NaCl放于烧杯中，加入H2O配成溶液；C．将溶液PH值调至3～8；D．将SA加入溶液中，放在旋转混合器上反应，直至SA充分溶解；E．将EDC加入溶液中，放在旋转混合器上反应1～3小时后，得到链霉亲和素偶联物产品。
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