[发明专利]用于疏水性置换色谱法的阴离子置换剂分子有效
申请号: | 201280059454.5 | 申请日: | 2012-10-03 |
公开(公告)号: | CN103958017A | 公开(公告)日: | 2014-07-30 |
发明(设计)人: | 百瑞·L·海莫尔 | 申请(专利权)人: | 塞克姆公司 |
主分类号: | B01D15/32 | 分类号: | B01D15/32;B01D15/42 |
代理公司: | 隆天国际知识产权代理有限公司 72003 | 代理人: | 吴小瑛;邹宗亮 |
地址: | 美国得*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 通过反相置换色谱法从混合物中分离有机化合物的方法,包括提供疏水性固定相;向疏水性固定相施加包含待分离的有机化合物的混合物;通过向疏水性固定相施加包含非表面活性疏水性阴离子置换剂分子和约10wt%以下的有机溶剂的水性组合物而从疏水性固定相置换有机化合物;以及收集从疏水性固定相洗脱的含有被分离的有机化合物的多个馏分;其中所述非表面活性疏水性阴离子置换剂分子包含疏水性阴离子和反离子CI,其如说明书中所定义的具有通式A或B:[CM][CI]d[CM-R*-CM’][CI]d AB,[CM][CI]d A;[CM-R*-CM’][CI]d B。 | ||
搜索关键词: | 用于 疏水 置换 色谱 阴离子 分子 | ||
【主权项】:
通过反相置换色谱法从混合物分离有机化合物的方法,包括:提供疏水性固定相;向所述疏水性固定相施加包含待分离的有机化合物的混合物;通过向所述疏水性固定相施加包含非表面活性疏水性阴离子置换剂分子的水性组合物而从所述疏水性固定相置换所述有机化合物;以及收集从所述疏水性固定相洗脱的含有被分离的有机化合物的多个馏分;其中所述非表面活性疏水性阴离子置换剂分子包含疏水性阴离子和反离子CI,其具有通式A或B:[CM][CI]d [CM‑R*‑CM’][CI]d A B其中在通式A和B中,各CM或CM’独立地为带有负形式电荷的疏水性化学部分,所述化学部分选自:羧酸盐(XVI)、N‑酰基‑α‑氨基酸(XVII)、磺酸盐(XVIII)、硫酸盐单酯(XIX)、磷酸盐单酯(XX)、磷酸盐二酯(XXI)、膦酸盐单酯(XXII)、膦酸盐(XXIII)、四芳基硼酸盐(XXIV)、硼酸盐(XXV)、硼酸盐酯(XXVI);其中所述化学部分(I)‑(XXVI)具有以下化学结构:
其中在通式B中,CM和CM’独立地为带有相同或相反的形式电荷的带电荷的化学部分,且通过双连接的化学部分R*而彼此化学地连接,其中R*替换CM上的一个R1、R2(若存在)、R3(若存在)或R4(若存在)化学部分且替换CM’上的一个R1'、R2'(若存在)、R3'(若存在)或R4'(若存在)化学部分;其中各R1、R1'、R2、R2'、R3、R3'、R4和R4'是独立地由下式定义的直链或支链的化学部分,‑CxX2x‑2r‑AR1‑CuX2u‑2s‑AR2,R*是直接化学键或是由下式定义的双连接的直链或支链的化学部分,‑CxX2x‑2r‑AR1‑CuX2u‑2s‑,且R5为由下式定义的直链或支链的化学部分,‑CxX2x‑2r‑AR2;其中各AR1独立地为双连接的亚甲基部分(‑CX1X2‑,衍生自甲烷)、双连接的亚苯基部分(‑C6G4‑,衍生自苯)、双连接的亚萘基部分(‑C10G6‑,衍生自萘)或双连接的亚联苯基部分(‑C12G8‑,衍生自联苯);其中AR2独立地为氢(‑H)、氟(‑F)、苯基(‑C6G5)、萘基(‑C10G7)或联苯基(‑C12G9);其中各X、X1和X2各自独立地为‑H、‑F、‑Cl或‑OH;其中任意‑CxX2x‑2r‑内或任意‑CuX2u‑2s‑内或任意‑(CX1X2)p‑内的任意亚甲基部分(‑CX1X2‑)可以各自独立地被独立的醚‑氧原子‑O‑、独立的硫醚‑硫原子‑S‑、或独立的酮‑羰基‑C(O)‑替换,其方式为使得各醚‑氧原子、各硫醚‑硫原子或各酮‑羰基的每一侧与脂肪族碳原子或芳香族碳原子键合;其中任何‑CxX2x‑2r‑或任何‑CuX2u‑2s‑内可替换有不超过两个醚‑氧原子、不超过两个硫醚‑硫原子和不超过两个酮‑羰基;其中mx是各‑CxX2x‑2r‑中被醚‑氧原子、硫醚‑硫原子和酮‑羰基替换的亚甲基的总数目,且mu是各‑CuX2u‑2s‑中被醚‑氧原子、硫醚‑硫原子和酮‑羰基替换的亚甲基的总数目;其中G各自独立地为‑H、‑F、‑Cl、‑CH3、‑OH、‑OCH3、‑N(CH3)2、‑CF3、‑CO2Me、‑CO2NH2;‑CO2NHMe、‑CO2NMe2的任意组合;其中G*各自独立地为‑F、‑Cl、‑R2、‑OH、‑OR2、‑NR2R3、‑CF3、‑CO2Me、‑CO2NH2;‑CO2NHMe、‑CO2NMe2的任意组合;其中一对R2、R2'、R3、R3'、R4和R4'可以包含单独的化学部分,从而R2/R3、R2/R4、R3/R4、R2’/R3’、R2’/R4’或R3’/R4’各自独立地为‑(CX1X2)p‑,其中p=3、4、5或6;其中对于各R1、R1'、R2、R2'、R3、R3'、R4、R4'、R5和R*,各x、r、u、s、mx、mu的整数值独立地选择,整数值r和s是所含的分离的顺式/反式烯类(烯烃)基团的总数加上所含的简单单环结构的总数且落在以下范围内:0≤r≤2和0≤s≤2,数值x+u‑mx‑mu落在以下范围内:0≤x+u‑mx‑mu≤11;其中在A或B的CM或CM’内含有至少一个芳香族化学部分、杂环芳香族化学部分、咪唑啉化学部分、脒化学部分或胍化学部分;其中各R化学部分的基团‑疏水‑指数(n)在数值上等于脂肪族碳原子的数目加上烯类碳原子的数目加上硫醚‑硫原子的数目加上氯原子的数目加上氟原子的数目的五分之一加上醚‑氧原子的数目的一半加上酮‑碳原子的数目的一半加上数目超过六个的芳香族碳原子的数目的一半的总和减去超过一个的羟基氧原子的数目;其中各[CM]或[CM‑R*‑CM’]的总‑疏水‑指数(N)在数值上等于脂肪族碳原子的数目加上烯类碳原子的数目加上硫醚‑硫原子的数目加上氯原子的数目加上氟原子的数目的五分之一加上醚‑氧原子的数目的一半加上酮‑碳原子的数目的一半加上数目超过六个的芳香族碳原子的数目的一半的总和减去超过一个的羟基氧原子的数目;其中R1和R1’的基团‑疏水‑指数(1n和1’n)落在以下范围内:4.0<1n,1’n<12.0,当存在时,R2、R2’、R3、R3’、R5、R5’、R*的基团‑疏水‑指数(2n、2’n、3n、3’n、5n、5’n和*n)落在以下范围内:0.0≤2n、2’n、3n、3’n、5n、5’n、*n<12.0,且当存在时,R4和R4’的基团‑疏水‑指数(4n和4’n)落在以下范围内:0.0≤4n,4’n≤5.0;其中总‑疏水‑指数(N)除以g的值落在以下范围内:10.0≤N/g<24.0;其中在A中,当带电荷的部分CM具有形式负电荷时,g=1,且在B中,当CM和CM’均具有形式负电荷时,g=2,且在B中,当CM和CM’具有相反的形式电荷且[CM‑R*‑CM']的总电荷为负时,g=1;其中对于环状化学部分所计算的基团‑疏水‑指数的数值平均分配在两个分别的R化学部分之间;其中当仅有一个R化学部分连接至CM或CM’时,R1或R1'被识别为该R化学部分;其中当有超过一个R化学部分连接至CM或CM’时,R1或R1'被识别为具有基团‑疏水‑指数最大值的该R化学部分;其中当有超过三个R化学部分连接至CM或CM’时,R4或R4'被识别为具有基团‑疏水‑指数最小值的该R化学部分;且其中CI是非干扰性的、带相反电荷的反离子或这样的反离子的混合物,且d的值为零、正整数或正分数,从而保持整个疏水性化合物的电中性。
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