[发明专利]BCMA和CD3的结合分子无效
| 申请号： | 201280056358.5 | 申请日： | 2012-11-15 |
| 公开（公告）号： | CN104169300A | 公开（公告）日： | 2014-11-26 |
| 发明（设计）人： | 彼得·库菲;托拜厄斯·劳姆;帕特里克·霍夫曼;罗曼·基谢尔;拉尔夫·鲁特布瑟;桃瑞丝·芳;保罗·亚当;E·伯格斯;B·赫比斯;苏珊娜·希普 | 申请（专利权）人： | 安进研发(慕尼黑)股份有限公司;贝林格尔·英格海姆国际有限公司 |
| 主分类号： | C07K16/28 | 分类号： | C07K16/28;A61K39/395;A61P35/02;A61P37/00 |
| 代理公司： | 北京瑞恒信达知识产权代理事务所(普通合伙) 11382 | 代理人： | 曹津燕;李渤 |
| 地址： | 德国*** | 国省代码： | 德国;DE |
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| 摘要： | 本发明涉及包含第一和第二结合结构域的至少双特异性的结合分子，其中第一结合结构域能够结合至BCMA的表位簇，且第二结合结构域能够结合至T细胞CD3受体复合物。此外，本发明提供编码所述结合分子的核酸序列，包含所述核酸序列的载体以及用所述载体转化或转染的宿主细胞。更进一步地，本发明提供用于生产本发明所述结合分子的方法，所述结合分子的医学用途以及包含所述结合分子的试剂盒。 | ||
| 搜索关键词： | bcma cd3 结合 分子 | ||
【主权项】：
一种至少双特异性的结合分子，所述结合分子包含第一结合结构域和第二结合结构域，其中：(a)所述第一结合结构域能够结合至BCMA的表位簇3和表位簇4；和(b)所述第二结合结构域能够结合至T细胞CD3受体复合物；且其中所述BCMA的表位簇3对应于如SEQ ID NO：1002中所示序列的氨基酸残基24至41，所述BCMA的表位簇4对应于如SEQ ID NO：1002中所示序列的氨基酸残基42至54。
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