[发明专利]肿瘤选择性趋化因子调节无效
申请号: | 201280045334.X | 申请日: | 2012-07-23 |
公开(公告)号: | CN103889453A | 公开(公告)日: | 2014-06-25 |
发明(设计)人: | 鲍威尔·卡林斯基;拉维库马·马萨斯瓦米 | 申请(专利权)人: | 鲍威尔·卡林斯基;拉维库马·马萨斯瓦米 |
主分类号: | A61K45/00 | 分类号: | A61K45/00;A61K38/21;A61K38/00 |
代理公司: | 北京商专永信知识产权代理事务所(普通合伙) 11400 | 代理人: | 邬玥;葛强 |
地址: | 美国宾夕*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 本申请公开了有效治疗和预防癌症以及其他疾病的疗法。这些方法包括给予治疗有效量的试剂,所述试剂增加肿瘤病灶中效应细胞吸引趋化因子的局部生成,同时伴随抑制吸引调节T(reg)细胞的不需要的趋化因子的局部生成。这些方法包括给予主体治疗有效量的Toll样受体(TLR)激动剂或其他NF-κB通路的激活剂与前列腺素合成阻断剂或前列腺素信号阻断剂的组合、与I-型干扰素的组合,或者同时与前列腺素合成或信号阻断剂和I-型干扰素的组合,从而治疗或预防癌症或传染性疾病。或者,所述方法来自相同的范例,但是旨在用于治疗或预防自身免疫性疾病、慢性炎性疾病、移植排斥或GvH,所述方法包括Toll样受体(TLR)激动剂与前列腺素或其他cAMP激活剂的组合。 | ||
搜索关键词: | 肿瘤 选择性 因子 调节 | ||
【主权项】:
一种在主体中治疗癌症或预防癌症发生或复发的方法,所述方法包括给予主体治疗有效量的(1)NF‑κB激活剂、(2)前列腺素合成阻断剂或前列腺素应答阻断剂、和(3)干扰素。
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