[发明专利]作为二酰基甘油酰基转移酶抑制剂的新化合物有效

专利信息
申请号: 201280035792.5 申请日: 2012-05-18
公开(公告)号: CN103703009A 公开(公告)日: 2014-04-02
发明(设计)人: 秦东辉;M.程;H.乔希;R.坦吉拉拉;S.R.贝希 申请(专利权)人: 葛兰素史密斯克莱知识产权(第2号)有限公司
主分类号: C07D498/04 分类号: C07D498/04
代理公司: 北京市柳沈律师事务所 11105 代理人: 张平元
地址: 英国米德*** 国省代码: 英国;GB
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摘要: 发明涉及作为酰基辅酶A:二酰基甘油酰基转移酶1(DGAT-1)抑制剂的新化合物,涉及含有该化合物的药物组合物,涉及它们的制备方法以及它们在预防或治疗与DGAT-1功能障碍相关的或调节DGAT-1活性可产生治疗益处的疾病的疗法中的用途,所述疾病包括但不限于肥胖、肥胖相关的病症、高甘油三酯血症、高脂蛋白血症、乳糜微粒血症、血脂异常、非酒精性脂肪肝、糖尿病、胰岛素抵抗、代谢综合征、丙型肝炎病毒感染和痤疮或其它皮肤病症。
搜索关键词: 作为 二酰基 甘油 转移酶 抑制剂 化合物
【主权项】:
1.式(I)化合物或其可药用盐:其中R1为含有9至11个环成员的双环环系统,其包括1至4个杂原子,其中所述双环环系统可被1至3个选自以下的基团取代:C1-C6烷基、取代的C1-C6烷基、C3-C7环烷基、卤素、羟基、氧代、酰胺、羧酸、-C(O)Ra、-SO2Ra、芳基烷基、-(C1-C3烷基)芳基氧基、芳基、杂芳基和C1-C4烷氧基,其中各Ra独立地为C1-C6烷基、取代的C1-C6烷基或未取代的C3-C7环烷基;各R2和R3独立地为氢、C1-C6烷基、取代的C1-C6烷基、卤素、羟基、酰胺、羧酸或C1-C4烷氧基;且m为0-2。
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