[发明专利]产生人乳寡糖(HMO)或其前体的方法无效
| 申请号: | 201280023643.7 | 申请日: | 2012-05-14 |
| 公开(公告)号: | CN103562401A | 公开(公告)日: | 2014-02-05 |
| 发明(设计)人: | 吉拉·德卡尼;E·查姆平;A·施罗文;M·海德罗斯 | 申请(专利权)人: | 格力康公司 |
| 主分类号: | C12P19/18 | 分类号: | C12P19/18;C07H5/04;C07H17/02;C07H17/04;C12P19/44 |
| 代理公司: | 北京三友知识产权代理有限公司 11127 | 代理人: | 丁香兰;庞东成 |
| 地址: | 丹麦*** | 国省代码: | 丹麦;DK |
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| 摘要: |
本发明提供一种产生人乳寡糖(HMO)或其前体的方法、可用该方法获得的化合物以及涉及此类化合物的应用和组合物。所述方法包括以下步骤:a)提供选自由式5~10中任一式的化合物及其盐组成的组的至少一种供体;b)提供选自由乳糖、LNT、LNnT及其衍生物组成的组的至少一种受体;c)提供具有转糖苷酶活性和/或糖苷合酶活性的至少一种酶;d)制备步骤a)、b)和c)中提供所述至少一种供体、至少一种受体和至少一种酶的混合物;和e)温育按照步骤d)制得的混合物。 |
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| 搜索关键词: | 生人 寡糖 hmo 方法 | ||
【主权项】:
1.一种制备一种或多种人乳寡糖(HMO)或其衍生物或前体的方法,所述方法包括以下步骤:a)提供选自由式5~10中任一式的化合物及其盐组成的组的至少一种供体:
其中,X选自由叠氮基、氟、可选地具有取代基的苯氧基、可选地具有取代基的吡啶基氧基、基团A、基团B、基团C和基团D组成的组:
其中,Ra独立地为H或烷基,或者两个相邻的Ra基表示=C(Rb)2基团,其中,Rb独立地为H或烷基;Rc独立地选自由烷氧基、氨基、烷基氨基和二烷基氨基组成的组;Rd选自由H、烷基和-C(=O)Re组成的组,其中Re为OH、烷氧基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、肼基、烷基肼基、二烷基肼基或三烷基肼基;b)提供选自由以下物质组成的组的至少一种受体:-乳糖-下式的乳糖衍生物:
其中,R是能够被氢解除去的基团,-LNT:
-下式的LNT衍生物或其盐:
其中,R是能够被氢解除去的基团,-LNnT:
-下式的LNnT衍生物或其盐:
其中,R是能够被氢解除去的基团,c)提供具有转糖苷酶活性和/或糖苷合酶活性的至少一种酶;d)制备步骤a)、b)和c)中所提供的所述至少一种供体、至少一种受体和至少一种酶的混合物;e)温育按照步骤d)制得的混合物;f)在以下情况下重复进行步骤a)~c)中的至少一步并随后重复进行步骤d)和步骤e):f-a)在步骤a)中提供了单一的式5的化合物供体,按照步骤b)提供了单一受体,步骤c)中添加的具有转糖苷酶活性和/或糖苷合酶活性的酶是具有转岩藻糖苷酶和/或岩藻糖苷合酶活性的酶,且步骤e)的结果是制得了单一的HMO或其衍生物或前体;或f-b)在步骤a)中提供了单一的式6的化合物供体,按照步骤b)提供了单一受体,步骤c)中添加的具有转糖苷酶活性和/或糖苷合酶活性的酶是具有转唾液酸酶活性的酶,且步骤e)的结果是制得了单一的HMO或其衍生物或前体;或f-c)在步骤a)中提供了单一的式8的化合物供体,按照步骤b)提供了单一受体,步骤c)中添加的具有转糖苷酶活性和/或糖苷合酶活性的酶是具有转乳-N-二糖苷酶活性的酶,且步骤e)的结果是制得了单一的HMO或其衍生物或前体;g)可选地对按照步骤e)或f)获得的混合物重复进行步骤a)~c)中的至少一步并随后重复进行步骤d)和步骤e);h)可选地使经步骤e)、f)或g)后得到的混合物进行氢解反应。
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