[发明专利]产生人乳寡糖(HMO)或其前体的方法无效

专利信息
申请号: 201280023643.7 申请日: 2012-05-14
公开(公告)号: CN103562401A 公开(公告)日: 2014-02-05
发明(设计)人: 吉拉·德卡尼;E·查姆平;A·施罗文;M·海德罗斯 申请(专利权)人: 格力康公司
主分类号: C12P19/18 分类号: C12P19/18;C07H5/04;C07H17/02;C07H17/04;C12P19/44
代理公司: 北京三友知识产权代理有限公司 11127 代理人: 丁香兰;庞东成
地址: 丹麦*** 国省代码: 丹麦;DK
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摘要: 发明提供一种产生人乳寡糖(HMO)或其前体的方法、可用该方法获得的化合物以及涉及此类化合物的应用和组合物。所述方法包括以下步骤:a)提供选自由式5~10中任一式的化合物及其盐组成的组的至少一种供体;b)提供选自由乳糖、LNT、LNnT及其衍生物组成的组的至少一种受体;c)提供具有转糖苷酶活性和/或糖苷合酶活性的至少一种酶;d)制备步骤a)、b)和c)中提供所述至少一种供体、至少一种受体和至少一种酶的混合物;和e)温育按照步骤d)制得的混合物。
搜索关键词: 生人 寡糖 hmo 方法
【主权项】:
1.一种制备一种或多种人乳寡糖(HMO)或其衍生物或前体的方法,所述方法包括以下步骤:a)提供选自由式5~10中任一式的化合物及其盐组成的组的至少一种供体:其中,X选自由叠氮基、氟、可选地具有取代基的苯氧基、可选地具有取代基的吡啶基氧基、基团A、基团B、基团C和基团D组成的组:其中,Ra独立地为H或烷基,或者两个相邻的Ra基表示=C(Rb)2基团,其中,Rb独立地为H或烷基;Rc独立地选自由烷氧基、氨基、烷基氨基和二烷基氨基组成的组;Rd选自由H、烷基和-C(=O)Re组成的组,其中Re为OH、烷氧基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、肼基、烷基肼基、二烷基肼基或三烷基肼基;b)提供选自由以下物质组成的组的至少一种受体:-乳糖-下式的乳糖衍生物:其中,R是能够被氢解除去的基团,-LNT:-下式的LNT衍生物或其盐:其中,R是能够被氢解除去的基团,-LNnT:-下式的LNnT衍生物或其盐:其中,R是能够被氢解除去的基团,c)提供具有转糖苷酶活性和/或糖苷合酶活性的至少一种酶;d)制备步骤a)、b)和c)中所提供的所述至少一种供体、至少一种受体和至少一种酶的混合物;e)温育按照步骤d)制得的混合物;f)在以下情况下重复进行步骤a)~c)中的至少一步并随后重复进行步骤d)和步骤e):f-a)在步骤a)中提供了单一的式5的化合物供体,按照步骤b)提供了单一受体,步骤c)中添加的具有转糖苷酶活性和/或糖苷合酶活性的酶是具有转岩藻糖苷酶和/或岩藻糖苷合酶活性的酶,且步骤e)的结果是制得了单一的HMO或其衍生物或前体;或f-b)在步骤a)中提供了单一的式6的化合物供体,按照步骤b)提供了单一受体,步骤c)中添加的具有转糖苷酶活性和/或糖苷合酶活性的酶是具有转唾液酸酶活性的酶,且步骤e)的结果是制得了单一的HMO或其衍生物或前体;或f-c)在步骤a)中提供了单一的式8的化合物供体,按照步骤b)提供了单一受体,步骤c)中添加的具有转糖苷酶活性和/或糖苷合酶活性的酶是具有转乳-N-二糖苷酶活性的酶,且步骤e)的结果是制得了单一的HMO或其衍生物或前体;g)可选地对按照步骤e)或f)获得的混合物重复进行步骤a)~c)中的至少一步并随后重复进行步骤d)和步骤e);h)可选地使经步骤e)、f)或g)后得到的混合物进行氢解反应。
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