[发明专利]构建特异性启动子的方法有效
申请号: | 201280012910.0 | 申请日: | 2012-01-25 |
公开(公告)号: | CN103429743A | 公开(公告)日: | 2013-12-04 |
发明(设计)人: | 迈克尔·L·罗伯茨 | 申请(专利权)人: | 塞普洛麦克斯有限公司 |
主分类号: | C12N15/79 | 分类号: | C12N15/79;C12N15/10 |
代理公司: | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人: | 彭鲲鹏;卢蓓 |
地址: | 英国达*** | 国省代码: | 英国;GB |
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摘要: | 本申请涉及用于设计针对基因选择性表达之启动子的系统。根据特定方法选择由此鉴定的转录调控元件,并且用于产生转录调控元件文库,其随后用于构建特异性启动子,尤其是组织特异性启动子。 | ||
搜索关键词: | 构建 特异性 启动子 方法 | ||
【主权项】:
用于选择启动子元件的方法,其包括:(a)提供多个转录因子调控元件(TFRE),其中所述多个TFRE中的每一个与多个基因中的一个或更多个相关联,所述多个基因中的每一个在特定细胞类型或组织类型中或者在特定条件下差异表达;和(b)从步骤(a)中提供的所述多个TFRE中选择TFRE,其中每一个所选TFRE(1)在超过50%的步骤(a)中定义的所述多个基因的20千碱基以内,和(2)SYN值大于0.3,其中TFRE的SYN值定义为频率(1/长度),其中频率是其在所述多个基因中任一个的20千碱基以内的频率,长度是所述TFRE的核苷酸长度。
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- 本发明属于基因工程领域,具体涉及编码含TC嵌合型核心蛋白的乙肝病毒基因真核表达载体及其构建方法。编码TC嵌合型核心蛋白的乙肝病毒基因真核表达载体,所述真核表达载体命名为pcHBV1.3‑TC,所述真核表达载体以pcDNA3.1+为基本骨架,所述的乙肝病毒真核表达载体含有1.3倍乙肝病毒基因,所述的1.3倍乙肝病毒基因上还同时含有TC标签。pcHBV1.3‑TC可稳定结合在宿主细胞基因组形成稳定表达的细胞,便于研究乙肝病毒的整个生命周期过程。
- 用作下游蛋白质糖重构的底物的去糖基化的重组蛋白质的体内制备的方法-201480074846.8
- S.马塞尔;L.贝内特 - 凯立博生物疗法公司
- 2014-12-15 - 2016-11-23 - C12N15/79
- 本发明包括降低蛋白质的糖基化的组合物和方法,包括:获得表达一种或多种蛋白质的细胞,所述蛋白质包括一个或多个糖基化位点并且被糖基化;在细胞中表达一种或多种糖苷酶切割来自一种或多种蛋白质的一个或多个糖基;和分离来自细胞的具有降低的糖基化的一种或多种蛋白质。
- 神经退行性疾病的基因治疗-201080027833.7
- M·A·帕西尼;L·谢哈布丁;S·H·程 - 建新公司
- 2010-04-27 - 2016-11-09 - C12N15/79
- 本发明公开了组合物和方法,用于治疗影响运动功能的疾病,例如被脑和/或脊髓疾病或损伤影响的运动功能。本发明还公开了一种自身互补腺相关病毒载体,用于治疗运动神经元疾病,例如脊髓性肌萎缩、肌萎缩性侧索硬化症、延髓肌肉萎缩症、脊髓小脑共济失调、原发性侧索硬化和外伤性脊髓损伤。
- 专利分类