[发明专利]一种聚合物分离膜表面改性的方法

摘要

本发明公开了一种聚合物分离膜表面改性的方法。水溶液条件下，多巴类化合物容易被水中的溶解氧所氧化，进而发生自聚-复合反应，在聚合物分离膜表面生成牢固附着的多巴类化合物复合层；多巴类化合物复合层中含有丰富的邻苯二酚基团，能够与聚乙烯吡咯烷酮中内酰胺基团形成多点氢键作用，将聚乙烯吡咯烷酮牢固络合到分离膜表面；通过聚乙烯吡咯烷酮和碘之间的络合反应，可制备表面固载聚维酮碘的聚合物分离膜。本发明工艺简单，适用于多种材质和形状的聚合物分离膜，改性后的聚合物分离膜具有优异的亲水性、血液相容性、抗污染和抗菌性能，对提高聚合物分离膜的综合性能具有重要意义。

主权项

一种聚合物分离膜表面改性的方法，其特征在于包括如下步骤：（1）将多巴类化合物溶解在去离子水中，滴入浓度为1摩尔/升的氢氧化钠溶液，调节溶液pH值为7.5～10，得到浓度为0.2～5克/升的多巴类化合物溶液；（2）将聚乙烯吡咯烷酮溶解在去离子水中，得到浓度为0.5～5克/升的聚乙烯吡咯烷酮溶液；（3）将单质碘溶解在乙醇中，得到浓度为10～100克/升的碘溶液；（4）将聚合物分离膜在乙醇中浸泡1小时后取出，立即浸泡在多巴类化合物溶液中进行反应，在膜表面和膜孔壁形成自聚的多巴类化合物复合层，反应温度为10～60℃，反应时间为1～48小时，得到多巴类化合物改性的聚合物分离膜；（5）将多巴类化合物改性的聚合物分离膜浸泡在聚乙烯吡咯烷酮溶液中，通过膜表面的邻苯二酚基团与聚乙烯吡咯烷酮中内酰胺基团之间的多点氢键作用，将聚乙烯吡咯烷酮牢固络合到分离膜表面，反应温度为10～30℃，反应时间为6～24小时，得到聚乙烯吡咯烷酮络合改性的聚合物分离膜；（6）将聚乙烯吡咯烷酮络合改性的聚合物分离膜浸泡在热水中，使膜表面络合的聚乙烯吡咯烷酮发生自交联反应，得到交联聚乙烯吡咯烷酮络合改性的聚合物分离膜，自交联反应温度为60～100℃，自交联反应时间为12～24小时；（7）将聚乙烯吡咯烷酮络合改性的聚合物分离膜或交联聚乙烯吡咯烷酮络合改性的聚合物分离膜浸泡在碘溶液中，通过聚乙烯吡咯烷酮或交联聚乙烯吡咯烷酮与碘之间的络合反应，得到表面固载聚维酮碘的聚合物分离膜，络合反应温度为20～50℃，络合反应时间为12～24小时；（8）将表面固载聚维酮碘的聚合物分离膜在正庚烷中振荡清洗，再真空干燥，振荡频率为80次/分钟，清洗温度为10～30℃，清洗时间为24小时，干燥温度为30℃。