[发明专利]一种聚合物分离膜表面改性的方法

权利要求书

1. 一种聚合物分离膜表面改性的方法，其特征在于包括如下步骤：

（1）将多巴类化合物溶解在去离子水中，滴入浓度为1摩尔/升的氢氧化钠溶液，调节溶液pH值为7.5～10，得到浓度为0.2～5克/升的多巴类化合物溶液；

（2）将聚乙烯吡咯烷酮溶解在去离子水中，得到浓度为0.5～5克/升的聚乙烯吡咯烷酮溶液；

（3）将单质碘溶解在乙醇中，得到浓度为10～100克/升的碘溶液；

（4）将聚合物分离膜在乙醇中浸泡1小时后取出，立即浸泡在多巴类化合物溶液中进行反应，在膜表面和膜孔壁形成自聚的多巴类化合物复合层，反应温度为10～60℃，反应时间为1～48小时，得到多巴类化合物改性的聚合物分离膜；

（5）将多巴类化合物改性的聚合物分离膜浸泡在聚乙烯吡咯烷酮溶液中，通过膜表面的邻苯二酚基团与聚乙烯吡咯烷酮中内酰胺基团之间的多点氢键作用，将聚乙烯吡咯烷酮牢固络合到分离膜表面，反应温度为10～30℃，反应时间为6～24小时，得到聚乙烯吡咯烷酮络合改性的聚合物分离膜；

（6）将聚乙烯吡咯烷酮络合改性的聚合物分离膜浸泡在热水中，使膜表面络合的聚乙烯吡咯烷酮发生自交联反应，得到交联聚乙烯吡咯烷酮络合改性的聚合物分离膜，自交联反应温度为60～100℃，自交联反应时间为12～24小时；

（7）将聚乙烯吡咯烷酮络合改性的聚合物分离膜或交联聚乙烯吡咯烷酮络合改性的聚合物分离膜浸泡在碘溶液中，通过聚乙烯吡咯烷酮或交联聚乙烯吡咯烷酮与碘之间的络合反应，得到表面固载聚维酮碘的聚合物分离膜，络合反应温度为20～50℃，络合反应时间为12～24小时；

（8）将表面固载聚维酮碘的聚合物分离膜在正庚烷中振荡清洗，再真空干燥，振荡频率为80次/分钟，清洗温度为10～30℃，清洗时间为24小时，干燥温度为30℃。

2.根据权利要求1所述的一种聚合物分离膜表面改性的方法，其特征在于，所述的多巴类化合物为L-3，4-二羟基苯丙氨酸（多巴）或4-(2-乙胺基)苯-1,2-二醇（多巴胺）。

3.根据权利要求1所述的一种聚合物分离膜表面改性的方法，其特征在于，所述的聚乙烯吡咯烷酮的重均分子量为10000～500000。

4.根据权利要求1所述的一种聚合物分离膜表面改性的方法，其特征在于，所述的聚合物分离膜的材质为聚乙烯、聚丙烯、聚偏氟乙烯或聚砜，所述的聚合物分离膜的形状为平板膜或中空纤维膜，所述的聚合物分离膜的种类为微滤膜、超滤膜或纳滤膜。