[发明专利]催化裂化高液收剂的制备方法无效

专利信息
申请号: 201210532060.9 申请日: 2012-12-11
公开(公告)号: CN102974402A 公开(公告)日: 2013-03-20
发明(设计)人: 顾法明 申请(专利权)人: 江苏汉光实业股份有限公司
主分类号: B01J33/00 分类号: B01J33/00;C10G11/02
代理公司: 南京天华专利代理有限责任公司 32218 代理人: 徐冬涛
地址: 214226 江*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明公开一种催化裂化高液收剂的制备方法,属于化工技术领域。本发明催化裂化高液收剂是制备出锌溶液和锑、铈双金属溶液,然后将锌溶液与锑、铈双金属溶液混合搅拌均匀,加入N,N二甲基甲酰胺调节pH值为7.5-8,即成催化裂化高液收剂。本发明通过将锌溶液和锑、铈双金属溶液钝化剂复配得到催化裂化高液收剂,具有提高液收,降低焦炭产率的优点。本发明在双金属钝化剂的基础上增加了硫转移剂,能将原料中的含硫化合物转化为气态硫化物,从而大大降低了硫对催化剂的毒害,提高了催化裂化轻质油的收率,同时有利于催化剂的再生,延长催化剂的寿命。
搜索关键词: 催化裂化 高液收剂 制备 方法
【主权项】:
一种催化裂化高液收剂的制备方法,其特征在于包括如下步骤:(1)锌溶液的制备:将水、单乙醇胺、酒石酸抽入反应釜搅拌均匀,然后升温至70℃缓慢加入氧化锌,接着升温至100℃‑110℃,回流反应1小时,冷却至50℃成橙色澄清溶液备用;(2)锑、铈双金属溶液的制备:将水、单乙醇胺、酒石酸、锑白一起投入反应釜搅拌30分钟,升温至100‑110℃,回流反应1小时,降温至50℃以下,加入单乙醇胺,升温至70℃,缓慢加入碳酸铈,继续升温至100‑110℃,回流反应1小时,冷却至50℃以下放料,备用;(3)复配:将锌溶液与锑、铈双金属溶液混合搅拌均匀,加入N,N二甲基甲酰胺调节pH值为7.5‑8,即成催化裂化高液收剂。
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