[发明专利]一类哒嗪酮类化合物及其制备方法和用途有效

专利信息
申请号: 201210489266.8 申请日: 2012-11-26
公开(公告)号: CN103833756A 公开(公告)日: 2014-06-04
发明(设计)人: 张翱;缪泽鸿;叶娜;宦霞娟;宋子兰;陈川惠子;陈奕;丁健 申请(专利权)人: 中国科学院上海药物研究所
主分类号: C07D471/06 分类号: C07D471/06;C07D401/10;C07D401/12;C07D237/32;C07D221/06;C07C225/20;A61K31/502;A61K31/501;A61P9/10;A61P25/28;A61P35/00;A61P25/16;A61P21/0
代理公司: 北京金信立方知识产权代理有限公司 11225 代理人: 朱梅;陈国军
地址: 201203 上海*** 国省代码: 上海;31
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摘要: 发明涉及一类如下通式I表示的哒嗪酮类化合物、其制备方法及其在制备预防或治疗与核糖多聚ADP-核糖聚合酶(PARP)相关的疾病的药物中的用途。
搜索关键词: 一类 酮类 化合物 及其 制备 方法 用途
【主权项】:
1.一类如下通式I表示的哒嗪酮类化合物以及它们的互变异构体、对映体、非对映体、消旋体和可药用的盐,其中,A和B各自独立地为氢或者取代或未取代的C1-C6烃基,并且A和B不同时为氢,其中,所述取代的取代基选自卤素、氰基、硝基、羟基和氨基;或者,A和B与相连接的碳原子一起形成取代或未取代的C4-C8脂族环,取代或未取代的C6-C10芳环,取代或未取代的含有1-3个选自N、O和S原子的4-8元杂环,或者取代或未取代的含有1-3个选自N、O和S原子的5-8元芳杂环,其中,所述取代的取代基选自卤素、氰基、硝基、羟基和氨基;X选自氢、卤素、羟基、氰基;E选自其中,R3为氢、C1-C6烷基;n为0或1;D为-N(R4)-、-N(R4)-L-;其中,R4为氢、C1-C6烷基;L为C1-C4亚烷基;Z、Y和T各自独立地为CH2或NH,其中,Z、Y和T非必需地分别被以下取代基所取代:卤素、羟基、氨基、苄基、叔丁氧羰基、乙酰氨基、氧代基团、C1-C8烷基、C3-C8环烷基;m为0或1;R1为氢、卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基;R2为氢、C1-C6烷基;或者,R2和R4与相连接的原子一起形成4-8元杂环、5-8元芳杂环。
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