[发明专利]一种金属离子络合物囊壁的微/纳胶囊制备方法

摘要

本发明公开一种金属离子络合物囊壁的微/纳胶囊制备方法，该制备方法的具体工艺是：1.制备微/纳胶囊粉末：将分别占总囊壁原料的重量百分比为10~50wt%的囊壁反应单体、10~90wt%具有金属离子配体基团的单体、0.1~5wt%引发剂、0.1~5wt%链转移剂和与总囊壁原料重量比为1:9~9:1的囊芯物质混合成油相，并乳化为O/W乳液；搅拌下升温引发聚合反应，制得微/纳胶囊悬浮液，再经过滤、洗涤和干燥即得到微/纳胶囊粉末；2.制备所述的微/纳胶囊：将制得的粉末分散在去离子水中，制得胶囊悬浮液，然后调节pH值，滴加金属离子水溶液，金属离子络合反应0.25~5h后，过滤洗涤即得。

主权项

一种金属离子络合物囊壁的微/纳胶囊制备方法，该制备方法的具体工艺是：(1).制备微/纳胶囊粉末：将分别占总囊壁反应原料的重量百分比为10~50wt%的常规囊壁反应单体、10~90wt%的具有金属离子配体基团的单体、0.1~5wt%的引发剂、0.1~5wt%的链转移剂和与总囊壁反应原料重量比为1:9~9:1的囊芯物质混合成均一的液态油相，并在含乳化剂的水相中乳化制备微米级或纳米级的稳定的O/W乳液；在搅拌作用下，升温至40~95℃引发聚合反应，反应0.5~5h后，制得微胶囊/纳胶囊悬浮液，再经过滤、洗涤和干燥工艺，即得到微胶囊/纳胶囊粉末；(2).制备具有金属离子络合物囊壁的微/纳胶囊：将制得的微胶囊/纳胶囊粉末分散在去离子水中，制得重量分数5~80 wt%胶囊悬浮液，然后采用常规无机碱溶液或无机酸溶液调节微胶囊/纳胶囊悬浮液的pH值为7~10，在充分搅拌作用下，滴加重量分数为1~50 wt%的金属离子水溶液，金属离子络合反应0.25~5h后，过滤洗涤，即得到具有金属离子络合物囊壁的微胶囊/纳胶囊；所述囊芯物质是玫瑰香精、柏树精油、石蜡烷烃、脂肪酸、脂肪醇、脂肪酯或鱼肝油中的至少一种；当采用两种以上囊芯物质时，混合比例任意；所述常规囊壁反应单体主要是指甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、乙二醇二甲基丙烯酸酯、1,4二丙烯酸丁二醇酯、苯乙烯或二乙烯苯中的至少一种；当采用两种以上反应单体时，混合比例任意；所述具有金属离子配体基团的单体是指丙烯酸、甲基丙烯酸及其同系物烷基丙烯酸、丁烯二酸、2‑甲基‑4‑戊烯酸、烯丙基磺酸钠、甲基丙烯磺酸钠、二乙烯三胺、四乙烯五胺、三乙烯四胺、N，N′‑亚甲基双丙烯酰胺、羟甲基丙烯酰胺或甲基丙烯酰胺中的至少一种；当采用两种以上所述单体时，混合比例任意；所述引发剂包括油溶性引发剂和水溶性引发剂中的至少一种；当采用两种以上引发剂时，混合比例任意；所述链转移剂是指异丙醇、异丁醇等烷基醇、十二烷基硫醇或卤代烃； 所述常规无机碱溶液是指重量百分比浓度为1~50wt%的KOH水溶液或NaOH水溶液；常规无机酸水溶液是指重量百分比浓度为1~50wt%的HCl水溶液，H2SO4水溶液，醋酸水溶液或甲酸水溶液；所述金属离子溶液包括Fe2+、Fe3+、Ca2+、Zn2+、Cu2+、Mg2+、Ag+、Mn2+、Ni2+、Al3+或Ba2+离子溶液中的至少一种，其质量百分比浓度范围是1~50 wt%；当采用两种以上金属离子溶液时，混合比例任意。