[发明专利]作为BLK、FLT3抑制剂的蝶啶酮衍生物及其应用

摘要

本发明涉及作为多靶点抑制剂的蝶啶酮衍生物及其应用。具体而言，本发明涉及下式Ⅰ所示的化合物、含有下式Ⅰ化合物的药物组合物及所述化合物在制备治疗BLK、FLT3介导的疾病或抑制BLK、FLT3用的药物中的用途。

主权项

1.具有通式I所示结构的化合物：式中，A和B为带各种取代基的苯环或五元或六元杂环；C选自如下所示的任一基团：其中，X选自O、S和Se；R¹为氢、卤素原子、C1-C6烷氧基、任选取代的C₁-C₆烷基、任选取代的芳基或任选取代的芳烷基；R²各自独立选自氢、卤素、C1-C6烷氧基、羟基、任选取代的酰氧基、氨基、任选取代的酰氨基、任选取代的C₁-C₆烷基、CN、磺酸基、氨基磺酰基、氨基甲酰基、羧基、任选取代的烷氧甲酰基、任选取代的苯基、任选取代的N-烷基哌嗪基、任选取代的吗啉基、任选取代的哌啶基、任选取代的吡咯基、任选取代的吡咯烷基、-NR_aR_b、任选取代的吡啶基；R³各自独立选自氢、卤素、C1-C6烷氧基、羟基、任选取代的酰氧基、氨基、任选取代的酰氨基、任选取代的C₁-C₆烷基、CN、磺酸基、氨基磺酰基、氨基甲酰基、羧基、任选取代的烷氧甲酰基、任选取代的苯基、任选取代的N-烷基哌嗪基、任选取代的吗啉基、任选取代的哌啶基、任选取代的吡咯基、任选取代的吡咯烷基、-NR_aR_b、任选取代的吡啶基；R_a和R_b各自独立选自烷基和链烯基；和m和n各自为0、1、2、3或4。