[发明专利]高效RNA逆转录合成cDNA的方法有效
申请号: | 201210478994.9 | 申请日: | 2012-11-23 |
公开(公告)号: | CN102943100A | 公开(公告)日: | 2013-02-27 |
发明(设计)人: | 白宪鹤;付光宇;李桂林;高利飞;张岚;马建军;吴学炜;苗拥军 | 申请(专利权)人: | 郑州安图绿科生物工程有限公司 |
主分类号: | C12P19/34 | 分类号: | C12P19/34 |
代理公司: | 郑州异开专利事务所(普通合伙) 41114 | 代理人: | 王霞 |
地址: | 450016 河南省*** | 国省代码: | 河南;41 |
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摘要: | 本发明公开了一种高效RNA逆转录合成cDNA的方法,它是以正链RNA或mRNA为模板,使用逆转录引物,在逆转录酶的作用下进行cDNA的合成;其中:所选逆转录模板的目标区段的3’端依次称为特异性引物结合区R1、间隔区S和部分模板片段区R2;所用的逆转录复合序列引物由分别含有模板负链序列和正链序列的两段脱氧核苷酸片段组合而成:其中逆转录引物的3’端的P1区是一组和模板特异性引物结合区R1相互补的特异性脱氧核苷酸序列,逆转录引物的5’端的P2区是一组和部分模板片段区R2序列相同的特异性脱氧核苷酸序列。 | ||
搜索关键词: | 高效 rna 逆转录 合成 cdna 方法 | ||
【主权项】:
一种高效RNA逆转录合成cDNA的方法,它是以正链RNA或mRNA为模板,使用逆转录引物,在逆转录酶的作用下进行cDNA的合成;其特征在于:所选逆转录模板的目标区段的3’端依次称为特异性引物结合区R1、间隔区S和部分模板片段区R2;所用的逆转录引物由分别含有模板负链序列和正链序列的两段脱氧核苷酸片段组合而成的复合序列引物:其中逆转录引物3’端的P1区是一组和模板特异性引物结合区R1相互补的特异性脱氧核苷酸序列,逆转录引物的5’端的P2区是一组和部分模板片段区R2序列相同的特异性脱氧核苷酸序列。
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