[发明专利]药用辅料硬脂酸镁合成新工艺无效
| 申请号： | 201210465198.1 | 申请日： | 2012-11-19 |
| 公开（公告）号： | CN102911034A | 公开（公告）日： | 2013-02-06 |
| 发明（设计）人： | 王达涛 | 申请（专利权）人： | 贵州省桐梓县光彩化工有限公司 |
| 主分类号： | C07C51/41 | 分类号： | C07C51/41;C07C53/126 |
| 代理公司： | 遵义市遵科专利事务所 52102 | 代理人： | 宋妍丽 |
| 地址： | 563200 贵*** | 国省代码： | 贵州;52 |
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| 摘要： | 一种药用辅料硬脂酸镁的合成新工艺，所述新工艺采用下述原料和反应步骤：（1）MgS04+2NaOH→Mg(OH)2+Na2SO4，（2）Mg(OH)2+2Cl7H35COOH→(Cl7H35C00)2Mg+2H20，第一次反应加碱量为化学计量的50%,反应物料的液-固比为3∶1,反应温度为60℃,预反应时间为3min,第二次加碱时间为2min,续反应时间为5min，反应过程采用与传统复分解法相同的设备，反应后通过洗涤、干燥制得硬脂酸镁成品。本发明不但可降低滤饼湿质量分数，还可以降低反应物料的液-固比，利于提高设备生产效率和节约水耗、能耗。 | ||
| 搜索关键词： | 药用 辅料 硬脂 合成 新工艺 | ||
【主权项】：
1.一种药用辅料硬脂酸镁的合成新工艺，其特征在于：所述新工艺采用下述原料和反应步骤：MgS04+2NaOH→Mg(OH)2+Na2SO4Mg(OH)2+2Cl7H35COOH→(Cl7H35C00)2Mg+2H20第一次反应加碱量为化学计量的50%,反应物料的液-固比为3∶1,反应温度为60℃,预反应时间为3min,第二次加碱时间为2min,续反应时间为5min，反应过程采用与传统复分解法相同的设备，反应后通过洗涤、干燥制得硬脂酸镁成品。
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