[发明专利](S)-5-氯-2-甲氧羰基-2-羟基-1-茚酮的合成方法有效

专利信息
申请号: 201210458106.7 申请日: 2012-11-14
公开(公告)号: CN102924278A 公开(公告)日: 2013-02-13
发明(设计)人: 孙江涛;许光洋;李剑;张大明 申请(专利权)人: 常州大学
主分类号: C07C69/757 分类号: C07C69/757;C07C67/31
代理公司: 南京经纬专利商标代理有限公司 32200 代理人: 楼高潮
地址: 213164 *** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明公开了(S)-5-氯-2-甲氧羰基-2-羟基-1-茚酮的合成方法,属于农药合成领域。按照下述步骤进行:氮气保护下(1S,2S)-N1,N2-二(2-羟基-3,5-二叔丁基苄基)-1,2-二苯基乙二胺与乙酰丙酮氧钒在溶剂中形成配合物,然后加入5-氯-2-甲氧碳基-1-茚酮及氧化剂,反应温度为0~70oC,反应时间为4小时;反应得到(S)-5-氯-2-甲氧羰基-2-羟基-1-茚酮。本发明通过使用廉价易得的VO(acac)2与L形成的配合物实现5-氯-2-甲氧碳基-1-茚酮的不对称羟基化,通过简单的操作及后处理得到较高得率(S)-5-氯-2-甲氧羰基-2-羟基-1-茚酮。
搜索关键词: 羰基 羟基 合成 方法
【主权项】:
(S)‑5‑氯‑2‑甲氧羰基‑2‑羟基‑1‑茚酮的合成方法,其特征在于具体按照下述步骤进行:氮气保护下(1S, 2S)‑N1,N2‑二(2‑羟基‑3,5‑二叔丁基苄基)‑1,2‑二苯基乙二胺与乙酰丙酮氧钒VO(acac)2在溶剂中形成配合物,然后加入5‑氯‑2‑甲氧碳基‑1‑茚酮及氧化剂,反应温度为0~70 oC,反应时间为4小时;反应得到(S)‑5‑氯‑2‑甲氧羰基‑2‑羟基‑1‑茚酮。
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