[发明专利]电流置换法制备中空锡纳米颗粒的方法及其应用

摘要

本发明涉及电流置换法制备中空锡纳米颗粒的方法及其应用：用0.04-0.08g/mL的NaOH溶液将浓度为0.015-0.1g/mL的NiCl2·6H2O乙醇溶液的pH调至12-14，加热至60-80°C，然后滴加上述溶液体积的1/6-1/3量的浓度为80wt.%的水合肼，60-80°C搅拌反应0.5-1h，离心分离出黑色物质即为镍纳米颗粒；将镍纳米颗粒超声分散于蒸馏水中，镍纳米颗粒浓度为0.1-1.0mg/mL，然后将其加入到浓度为0.01-0.08g/mL的SnSO4溶液中，升温至60-80℃，持续搅拌反应8-24h。反应结束后，离心分离出黑色物质即为中空锡纳米颗粒。制备的中空锡纳米颗粒粒径均匀，壁厚均匀，电化学性能良好，循环50次后比容量约为400mAhg-1。中空锡纳米颗粒有望成为一种新型的大功率、高容量锂离子电池负极材料，在实际应用领域具有广泛的研究前景。

主权项

一种电流置换法制备中空锡纳米颗粒的方法，其特征是步骤如下：(1)水合肼还原法制备镍纳米颗粒用0.04‑0.08g/mL的NaOH溶液将浓度为0.015‑0.1g/mL的NiCl2·6H2O乙醇溶液的pH调至12‑14，加热至60‑80°C，然后滴加上述溶液体积的1/6‑1/3量的质量浓度为80%的水合肼，60‑80°C搅拌反应0.5‑1h，离心分离出黑色物质；经过分离、干燥得到镍纳米颗粒；(2)电流置换法制备中空锡纳米颗粒将镍纳米颗粒超声分散于蒸馏水中，镍纳米颗粒浓度为0.1‑1.0mg/mL，然后将其加入到浓度为0.01‑0.08g/mL的SnSO4溶液中，升温至60‑80℃，持续搅拌反应8‑24h；反应结束后，离心分离出黑色物质；经过分离、干燥得到中空锡纳米颗粒。