[发明专利]马来沉香的微体扩繁方法

摘要

本发明公开了一种马来沉香的微体扩繁方法，包括外植体预处理、芽的诱导、芽的增殖与壮苗、生根培养、炼苗与移栽的步骤，本发明建立了马来沉香无性系扩繁技术体系，为马来沉香珍贵药用植物提供了无性繁殖方法，也为大规模推广无性系苗木提供了一条新的途径。

主权项

一种马来沉香的微体扩繁方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)、外植体预处理：选取马来沉香实生苗嫩茎，去除叶片，洗净，剪成带芽茎段，消毒；(2)、芽的诱导：将步骤(1)中消毒后的带芽茎段接种于诱导培养基中，得到无菌嫩芽，所述诱导培养基的配方为：1/2MS、6‑BA 0.2‑1.0mg/L、NAA0.05‑0.2mg/L、蔗糖20‑30g/L、琼脂5.6‑5.8g/L或MS、6‑BA 0.2‑1.0mg/L、NAA0.05‑0.2mg/L、蔗糖20‑30g/L、琼脂5.6‑5.8g/L；(3)、芽的增殖与壮苗：将步骤(2)中得到的无菌嫩芽接种到增殖培养基中，30‑40天后继代1次，得到不定芽，所述增殖培养基的配方为：1/2MS、6‑BA0.05‑0.5mg/L、蔗糖20‑25g/L、琼脂5.6‑5.8g/L，pH5.8±0.2；(4)、生根培养：将步骤(3)中芽苗高大于1cm的不定芽切成大小基本一致的不定芽，接入单次生根培养基中，培养25‑35天；或切取大小基本一致、生长正常、高约2cm的不定芽接入二次生根培养基中，培养2‑3天后移入不加任何外源激素的1/2MS培养基中继续培养生根；所述单次生根培养基的配方为：1/2MS、IBA 0.1‑2.0mg/L、NAA 0.1‑2.0mg/L、根太阳1.0‑2.0mg/L，琼脂5.8‑6g/L；所述二次生根培养基配方为1/2MS、NAA 5.0±0.2mg/L、蔗糖20‑25g/L、琼脂6±0.2g/L，pH5.8±0.2；(5)、炼苗与移栽：当根长长于1cm时，移至大棚炼苗，8‑12天后，用清水洗掉培养基，移栽至消毒过的基质中，用水淋透，盖上塑料膜和遮阳网，即得，所述基质为体积比为1∶1∶1～1∶1∶2的蛭石：珍珠岩：黄心土或体积比为1∶1～2∶1的泥炭土：黄心土。