[发明专利]DPP‑4抑制剂类多聚物有效
| 申请号： | 201210418156.2 | 申请日： | 2012-10-26 |
| 公开（公告）号： | CN103788070B | 公开（公告）日： | 2017-10-20 |
| 发明（设计）人： | 张孝清;宋志春;包金远;蒋玉伟 | 申请（专利权）人： | 南京华威医药科技开发有限公司 |
| 主分类号： | C07D401/14 | 分类号： | C07D401/14;C07D519/00;C07D207/16;C07D209/52;C07D333/20;A61K31/513;A61K31/403;A61K31/4439;A61K31/4745;A61K31/381;A61K31/40;A61K31/522;A6 |
| 代理公司： | 南京天华专利代理有限责任公司32218 | 代理人： | 徐冬涛,吕鹏涛 |
| 地址： | 210012 江苏*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明提供一种新型的二肽基肽酶Ⅳ（DPP‑4）抑制剂多聚物式（Ⅰ）及其制备方法。本发明的化合物及其盐具有DPP‑4酶抑制作用，可用于治疗糖尿病，特别是非胰岛素依赖型糖尿病，以及其他与DPP‑4相关的疾病的预防和/或治疗。其中通式（Ⅰ）中各取代基的定义同说明书中的定义相同。 | ||
| 搜索关键词： | dpp 抑制剂 类多聚物 | ||
【主权项】：
式(Ⅰ)结构所示的化合物，其中，X或Y分别独立地为含有氨基或亚氨基的DPP‑4抑制剂的伯胺基团或仲胺基团、含有氨基或亚氨基的DPP‑4抑制剂药学上可接受的盐或光学异构体的伯胺基团或仲胺基团、式(II)基团或式(II)光学异构体的基团；所述含有氨基或亚氨基的DPP‑4抑制剂选自阿格列汀、西格列汀、利拉列汀、维格列汀、沙克列汀、卡格列汀、美格列汀或度洛西汀；M为取代或非取代的C1～12烷基、C3～8环烷基、C2～8烯基、苯基或吡啶基，所述取代基选自卤素、C1～4烷基、C1～4卤代烷基、C1～4烷氧基、氰基、硝基或苯基；n为1或0，且当n为1时，Z为含有氨基或亚氨基的DPP‑4抑制剂的伯胺基团或仲胺基团、含有氨基或亚氨基的DPP‑4抑制剂药学上可接受的盐或光学异构体的伯胺基团或仲胺基团、式(II)基团或含有式(II)光学异构体的基团；所述含有氨基或亚氨基的DPP‑4抑制剂选自阿格列汀、西格列汀、利拉列汀、维格列汀、沙克列汀、卡格列汀、美格列汀或度洛西汀；n为0时，Z为氢、C1～4烷基、C3～6环烷基、C3～6杂环烷基或苯基；L选自CH2、S、CH2CH2、CHF、CF2或CH2CHF。
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