[发明专利]一种2-(咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)乙腈的制备方法有效
申请号: | 201210417980.6 | 申请日: | 2012-10-26 |
公开(公告)号: | CN102887896A | 公开(公告)日: | 2013-01-23 |
发明(设计)人: | 戈文兰;苗燕飞;高盼;陈国广 | 申请(专利权)人: | 南京工业大学 |
主分类号: | C07D471/04 | 分类号: | C07D471/04 |
代理公司: | 南京天华专利代理有限责任公司 32218 | 代理人: | 徐冬涛 |
地址: | 210009 *** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 一种2-(咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)乙腈的制备方法,该方法包括以下步骤:(1)将2,2-二甲氧基乙醛与氰甲基磷酸二酯缩合反应制得4,4-二甲氧基-2-丁烯腈;其中,反应溶剂为环己烷;催化剂为甲醇钠甲醇溶液;反应温度为0-25℃,反应时间为2-4小时;(2)4,4-二甲氧基-2-丁烯腈与2-氨基吡啶或其盐酸盐闭环反应制得2-(咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)乙腈;其中,步骤“(1)”中,氰甲基磷酸二酯为氰甲基磷酸二甲酯或氰甲基磷酸二乙酯。本发明原料易得,使用安全,反应条件温和、可控性强、成本低、产品质量好、收率高,适宜形成规模化生产。 | ||
搜索关键词: | 一种 咪唑 吡啶 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种2‑(咪唑并[1,2‑a]吡啶‑3‑基)乙腈的制备方法,其特征在于该方法包括以下步骤:(1)将2,2‑二甲氧基乙醛与氰甲基磷酸二酯缩合反应制得4,4‑二甲氧基‑2‑丁烯腈;其中,反应溶剂为环己烷;催化剂为甲醇钠甲醇溶液;反应温度为0‑25℃,反应时间为2‑4小时;(2)4,4‑二甲氧基‑2‑丁烯腈与2‑氨基吡啶或其盐酸盐闭环反应制得2‑(咪唑并[1,2‑a]吡啶‑3‑基)乙腈;其中,步骤“(1)”中,氰甲基磷酸二酯为氰甲基磷酸二甲酯或氰甲基磷酸二乙酯。
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