[发明专利]一种血清降解性载体的脂质药物及其使用方法无效
| 申请号： | 201210391763.4 | 申请日： | 2012-10-16 |
| 公开（公告）号： | CN102908629A | 公开（公告）日： | 2013-02-06 |
| 发明（设计）人： | 薛金辉;乔元彪;霍宇平;郭彩珍;翟言强;卫英慧;李彦威 | 申请（专利权）人： | 吕梁学院 |
| 主分类号： | A61K47/46 | 分类号： | A61K47/46;A61K47/24;A61K38/16;A61K45/00 |
| 代理公司： | 太原科卫专利事务所(普通合伙) 14100 | 代理人： | 朱源 |
| 地址： | 033001 *** | 国省代码： | 山西;14 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种血清降解性载体的脂质药物及其使用方法，属于制药技术领域。一种血清降解性载体的脂质药物，其特征是包括脂质体和血清，其中所述的脂质体由卵磷脂锆纳米颗粒包裹药物形成，脂质体和血清的用量比为184-191μg∶1.5mL，使用方法是载体或脂质体药物体外注射到血清中。本发明降解产物不会对血细胞造成如酸度、盐度、氧化代谢物等压力，可提高药物对受体细胞定向传递和靶向识别的效率，具有机械强度高、包裹药物的构型稳定等优点，可广泛用于开发血细胞免疫响应低、无残留的缓释药物，制备关于核糖体抑制蛋白可控缓释和高效传递的新剂型。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 血清 降解 载体 药物 及其 使用方法 | ||
【主权项】：
一种血清降解性载体的脂质药物，其特征是包括脂质体和血清，其中所述的脂质体由卵磷脂锆纳米颗粒包裹药物形成，脂质体和血清的用量比为184‑191μg ：1.5mL。
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