[发明专利]一种多肽—纳米金粒子药物载体合成方法

摘要

本发明公开了一种多肽—纳米金粒子药物载体合成方法，属于生物医学材料和纳米技术领域。所述的传递系统包括多肽修饰的纳米金粒子和包封于其中的药物分子模型，即将多肽分子修饰在纳米金粒子上，制备纳米金粒子药物传递系统。调节反应初始混合物中稳定多肽与功能多肽的比例，能获得不同包裹能力的多肽—纳米金载体。实验证明，该方法操作简单，所需时间短，对药物分子模型具有很好的细胞投递作用。该方法生物相容性好，在生物体内的毒副作用小，可用于癌症的治疗。

主权项

一种多肽—纳米金粒子药物载体合成方法，其特征在于按照下述步骤进行：（1）按照常规的柠檬酸钠还原法制备出粒径为20 nm的金纳米粒子；（2）使用稳定多肽和功能多肽的混合物，其中两种多肽分子摩尔比是1:1；（3）将该多肽混合物加入到粒径为20 nm的金纳米水溶液中，使多肽的摩尔总浓度为1‑3 mM，其中多肽混合物与金纳米粒子的摩尔比是100‑300:1；震荡10 min，离心12000 rpm后抛弃上清液，加入与上清液等量的PBS缓冲液（pH7.4），合成出多肽—纳米金粒子复合物；（4）将摩尔浓度为1‑3 mM药物分子的丙酮溶液与多肽—纳米金粒子复合物混合，其中多肽—纳米金粒子复合物与药物分子的摩尔比是1:100‑300，震荡1 h，多次离心12000 rpm后抛弃上清液，加入与上清液等量的PBS缓冲液，最后合成出了多肽—纳米金粒子药物载体。