[发明专利]炭/炭复合材料的表面氧化改性方法无效
申请号: | 201210344335.6 | 申请日: | 2012-09-17 |
公开(公告)号: | CN102908660A | 公开(公告)日: | 2013-02-06 |
发明(设计)人: | 张磊磊;李贺军;李克智;张守阳;付前刚;卢锦花;张雨雷 | 申请(专利权)人: | 西北工业大学 |
主分类号: | A61L27/02 | 分类号: | A61L27/02;A61L27/30 |
代理公司: | 西北工业大学专利中心 61204 | 代理人: | 王鲜凯 |
地址: | 710072 *** | 国省代码: | 陕西;61 |
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摘要: | 本发明公开了一种炭/炭复合材料的表面改性方法,用于解决现有的方法对炭/炭复合材料的表面改性后,炭/炭复合材料表面的氧原子含量低的技术问题。技术方案是通过FeSO4·7H2O和H2O2的共同作用产生的羟基自由基引起氧化反应,再采用超声波辅助条件下H2O2氧化作用,最终完成炭/炭复合材料的表面氧化改性。由于通过FeSO4·7H2O和H2O2的共同作用产生的羟基自由基引起氧化反应,再采用超声波辅助条件下H2O2氧化作用,从而提高了炭/炭复合材料表面的氧原子含量。炭/炭复合材料表面的氧原子含量由背景技术的11.2%提高到15.2~21.4%,最高提高了91.1%。 | ||
搜索关键词: | 复合材料 表面 氧化 改性 方法 | ||
【主权项】:
一种炭/炭复合材料的表面改性方法,其特征在于包括以下步骤:(1)将炭/炭复合材料依次用400#和800#砂纸打磨,然后用丙酮、无水乙醇和蒸馏水超声清洗后放入真空干燥箱中干燥,所得样品标记为A;(2)将样品A放置于器皿中,依次加入FeSO4·7H2O和浓度为30%的H2O2,其中FeSO4·7H2O的质量和H2O2的体积比例为0.01g/ml~0.05g/ml,待反应结束后自然冷却至室温;然后在功率为25w的紫外线灯照射条件下,静置8~12h,所得样品标记为B;(3)将样品B分别用无水乙醇和蒸馏水超声清洗后置于浓度为30%及温度为80~100度的H2O2中,在超声波震荡条件下处理24~48h,其中超声波的功率为40~100w、频率为40kHz,所得样品标记为C;(4)将样品C用无水乙醇和蒸馏水超声清洗,置于70~100度的烘箱中干燥10~15小时,然后自然冷却至室温。
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