[发明专利]地塞米松小分子水凝胶药物传输体系及其制备方法无效
| 申请号： | 201210330958.8 | 申请日： | 2012-09-10 |
| 公开（公告）号： | CN102850422A | 公开（公告）日： | 2013-01-02 |
| 发明（设计）人： | 杨志谋;王玲;杨成彪 | 申请（专利权）人： | 南开大学 |
| 主分类号： | C07J5/00 | 分类号： | C07J5/00;A61K9/06;A61K31/573;A61P29/00;A61P37/08;A61P37/06;A61P31/04;A61P35/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 300071*** | 国省代码： | 天津;12 |
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| 摘要： | 地塞米松小分子水凝胶药物传输体系及其制备方法。本发明涉及一种把地塞米松用1，4-丁二酸酐或者戊二酸酐衍生化从而形成地塞米松前体药物的制备方法。而且通过调节PH值使其发生自水解释放出地塞米松药物分子，进而自发性的发生自组装而形成小分子水凝胶。具体是首先通过用1，4-丁二酸酐(戊二酸酐)完成地塞米松21羟基位衍生化，得到成胶前体分子。该前体分子具有很好的溶解性，很高的载药率，成分简单，能通过自水解释放出地塞米松药物分子自发地自组装形成水凝胶，不需要任何化学试剂来驱动，并且这个体系以药物分子和衍生化的药物作为运载体，无需其他运载体等优点。因此本发明所建立的地塞米松新型传输体系不仅大大提高了地塞米松在水中的溶解度和载药率，而且有望成为地塞米松药物的一种新剂型。 | ||
| 搜索关键词： | 地塞米松 分子 凝胶 药物 传输 体系 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.基于地塞米松衍生物的小分子水凝胶传输体系的制备方法，其特征在于：使用1，4丁二酸酐(戊二酸酐)衍生化地塞米松，在1.6wt％或更高浓度(最高浓度为4.5wt％)通过调节PH值，20-40摄氏度下使其自水解释放出地塞米松，进而引发自组装形成水凝胶。![]()
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