[发明专利]苯并氮杂卓类化合物在制备预防或治疗癫痫的药物中的应用有效
申请号: | 201210323710.9 | 申请日: | 2012-09-04 |
公开(公告)号: | CN102895233A | 公开(公告)日: | 2013-01-30 |
发明(设计)人: | 镇学初;张翱;郭琳 | 申请(专利权)人: | 苏州大学;中国科学院上海药物研究所 |
主分类号: | A61K31/55 | 分类号: | A61K31/55;A61K31/472;A61P25/08 |
代理公司: | 苏州创元专利商标事务所有限公司 32103 | 代理人: | 陶海锋 |
地址: | 215123 江苏省*** | 国省代码: | 江苏;32 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: |
本发明公开了一种苯并氮杂卓类化合物及其药学上可接受的盐或溶剂合物在制备预防或治疗癫痫的药物中的应用,所述苯并氮杂卓类化合物的结构通式为: |
||
搜索关键词: | 氮杂卓类 化合物 制备 预防 治疗 癫痫 药物 中的 应用 | ||
【主权项】:
1.一种苯并氮杂卓类化合物及其药学上可接受的盐或溶剂合物在制备预防或治疗癫痫的药物中的应用,所述苯并氮杂卓类化合物的结构通式为:
式中,R1为氢或羟基;R2为氢或羟基;R3、R4选自氢,C1-C6的烷基,用卤素、羟基、C1-C3烷氧基、硝基取代的C1-C6的烷基,C1-C6的烯基,用卤素、羟基、C1-C3烷氧基、硝基取代的C1-C6的烯基,苯基,用卤素、羟基、C1-C3烷氧基、硝基取代的苯基;或者,R3、R4二者共同形成双键,双键末端为氢或C1-C4的烷基;R5选自氢,苄基,C1-C6烷基,用卤素、羟基或C1-C3烷氧基取代的C1-C6烷基,C3-C6环烷基,用卤素、羟基或C1-C3烷氧基取代的C3-C6环烷基;n为0或1且当n=0时,R3和R4都不为氢。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于苏州大学;中国科学院上海药物研究所,未经苏州大学;中国科学院上海药物研究所许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201210323710.9/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:便携式成人瞳孔直径大小对照标尺
- 下一篇:显示设备